Een verlies in DNS reparatiefunctie veroorzaakt scherpe myeloid leukemieinstorting

Een Universiteit van onderzoeksteam van Kentucky rapporteert dat verlies van een belangrijke de reparatiefunctie van DNA, het genoemd de wanverhoudingsreparatie van DNA (MMR), van vuurvaste/teruggevallen Scherpe Myeloid Leukemie de oorzaak is (AML).

De studie, „Preferentieel Verlies van de Functie van de Reparatie van de Wanverhouding in Vuurvaste en Teruggevallen Scherpe Myeloid Leukemie: De Potentiële Bijdrage tot Vooruitgang AML, werd“ gepubliceerd vooraf online op 29 Januari door het Onderzoek van de Cel van de Uitgeversgroep van de Aard. Het team werd geleid door Liya Gu, een professor in het Gediplomeerde Centrum voor het Toxicologie van het BRITSE Medische Centrum.

De Scherpe Myeloid Leukemie (AML) is agressieve hematological kanker. Hoewel de meeste patiënten AML volledige vermindering na chemotherapie bereiken, ondergaan zij uiteindelijk instorting. De moleculaire basis van de instorting blijft onduidelijk.

De onderzoekers onderzochten bloedsteekproeven van verschillende ontwikkelingsstadia van patiënten AML, d.w.z., bij aanvankelijke diagnose, vermindering (die na chemotherapie wordt teruggekregen), instorting, en persistentie (geen vermindering wegens weerstand tegen chemotherapie), voor veranderingen in MMR genen en vonden dat MMR de tekorten bij voorkeur met teruggevallen en blijvende patiënten AML worden geassocieerd.

Deze studie openbaart voor het eerst dat het verlies van MMR functie tot instorting AML/persistentie bijdraagt. Bovendien heeft deze studie een significante invloed op AML en andere leukemiebehandelingen. De onderzoekers leveren dwingend bewijs voorstellen dat die de instorting AML aan minimale overblijvende ziekte toe te schrijven kan zijn (MRD), duurt een klein aantal drug-resistant leukemiecellen in de patiënt na het bereiken van volledige vermindering voort.

De onderzoekers vonden dat het fenotype van deze drug-resistant cellen MRD aan cellen gelijkaardig is die de MMR functie hebben verloren. Daarom zou een inzicht in hoe de MMR-Ontoereikende cellen aan chemotherapeutics gevoelig maken leiden tot een succesvolle behandeling voor leukemiepatiënten.

Het onderzoeksteam omvat Guogen Mao, Fenghua Yuan, Kimberly Absher, ook C. Darrell Jennings en Dianna S. Howard van Universiteit van Kentucky en Craig T. Jordanië bij Universiteit van het Medische Centrum van Rochester.

http://www.uky.edu/