Ein Verlust in der DNS-Reparaturfunktion verursacht Rückfall der akuten myeloischer Leukämie

Eine Universität von Kentucky-Forschungsteam meldet diesen Verlust einer wichtigen DNS-Reparaturfunktion, genannt DNS-Nichtübereinstimmungsreparatur (MMR), ist verantwortlich für refraktäre/zurückgefallene Akute Myeloische Leukämie (AML).

Die Studie, „der Bevorzugte Verlust der Nichtübereinstimmungs-Reparatur-Funktion in der Refraktären und Zurückgefallenen Akuten Myeloischer Leukämie: Möglicher Beitrag zu AML-Weiterentwicklung,“ wurde im Voraus online am 29. Januar durch ZellForschung der Verlags- Gruppe der Natur veröffentlicht. Das Team wurde von Liya GU, ein Professor in der Graduierten Mitte für Toxikologie des BRITISCHEN Gesundheitszentrums geführt.

Akute Myeloische Leukämie (AML) ist aggressiver hämatologischer Krebs. Obgleich die meisten AML-Patienten kompletten Erlass nach Chemotherapie erzielen, machen sie schließlich Rückfall durch. Die molekulare Basis des Rückfalls bleibt unklar.

Die Forscher betrachteten in Blutproben von den verschiedenen Entwicklungsstufen von AML-Patienten d.h. Anfangsdiagnose, dem Erlass (wieder hergestellt nach Chemotherapie), Rückfall und Ausdauer (kein Erlass wegen des Widerstands zur Chemotherapie), denn den Veränderungen in MMR-Genen und gefunden, dass MMR-Defekte sich vorzugsweise auf zurückgefallene und hartnäckige AML-Patienten beziehen.

Diese Studie deckt zum ersten Mal auf, dass Verlust von MMR-Funktion zu AML-Rückfall/-ausdauer beiträgt. Darüber hinaus hat diese Studie eine beträchtliche Auswirkung in AML und anderen Leukämiebehandlungen. Die Forscher stellen zwingenden Beweis vorschlagend, dass AML-Rückfall möglicherweise an der minimalen Restkrankheit liegt (MRD), eine geringe Anzahl drogenwiderstehende Leukämiezellen andauern bei dem Patienten zur Verfügung, nachdem sie kompletten Erlass erzielt haben.

Die Forscher fanden, dass der Phänotypus dieser drogenwiderstehenden MILLIRUTHERFORD-Zellen Zellen ähnlich ist, die die MMR-Funktion verloren haben. Deshalb würde ein Verständnis von, wie MMR-unzulängliche Zellen zum Chemotherapeutics sensibilisieren, zu eine erfolgreiche Behandlung für Leukämiepatienten führen.

Das Forschungsteam enthält auch Guogen Mao, Fenghua Yuan, Kimberly Absher, C. Darrell Jennings und Dianna S. Howard der Universität von Kentucky und von Craig T. Jordanien an der Universität von Rochester-Gesundheitszentrum.

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