Uma perda na leucemia mielóide aguda das causas da função do reparo do DNS tem uma recaída

Uma Universidade da equipa de investigação de Kentucky relata essa perda de uma função importante do reparo do ADN, chamada o reparo da má combinação do ADN (MMR), é responsável para Leucemia Mielóide Aguda refractária/tida uma recaída (AML).

O estudo, “a Perda Preferencial de Função do Reparo da Má Combinação na Leucemia Mielóide Aguda Refractária e Tida uma Recaída: A Contribuição Potencial para a Progressão de AML,” foi publicada adiantado em linha o 29 de janeiro pela Pesquisa da Pilha do Grupo editorial da Natureza. A equipe foi conduzida por Liya Gu, um professor no Centro Graduado para a Toxicologia do Centro Médico BRITÂNICO.

A Leucemia Mielóide Aguda (AML) é um cancro hematológico agressivo. Embora a maioria de pacientes de AML consigam a remissão completa após a quimioterapia, submetem-se eventualmente têm uma recaída. A base molecular ter uma recaída permanece obscura.

Os pesquisadores olharam em amostras de sangue das fases diferentes da revelação de pacientes de AML, isto é, no diagnóstico inicial, a remissão (recuperada após a quimioterapia), tem uma recaída, e a persistência (nenhuma remissão devido à resistência à quimioterapia), porque as mutações em genes do MMR e encontrou que os defeitos do MMR estão associados preferencial com os pacientes tidos uma recaída e persistentes de AML.

Este estudo revela pela primeira vez que a perda de função do MMR contribui a AML tem uma recaída/persistência. Além, este estudo tem um impacto significativo em AML e em outros tratamentos da leucemia. Os pesquisadores fornecem a evidência de obrigação que sugerem que AML tenham uma recaída possam ser devido à doença residual mínima (MRD), um pequeno número de pilhas resistentes aos medicamentos da leucemia persistam no paciente após ter conseguido a remissão completa.

Os pesquisadores encontraram que o fenótipo destas pilhas resistentes aos medicamentos do MRD é similar às pilhas que perderam a função do MMR. Conseqüentemente, uma compreensão de como as pilhas MMR-deficientes sensibilizam ao chemotherapeutics conduziria a um tratamento bem sucedido para pacientes da leucemia.

A equipa de investigação igualmente inclui Guogen Mao, Fenghua Yuan, Kimberly Absher, C. Darrell Jennings e Dianna S. Howard da Universidade de Kentucky e de Craig T. Jordânia na Universidade do Centro Médico de Rochester.

http://www.uky.edu/