在 DNS 維修服務功能的損失導致急性骨髓性白血病復發

肯塔基大學研究小組報告重要脫氧核糖核酸維修服務功能的該損失，稱脫氧核糖核酸配錯維修服務 (MMR)，對加工困難/復發的急性骨髓性白血病負責 (AML)。

配錯在加工困難和復發的急性骨髓性白血病的維修服務功能研究， 「優先損失： 對 AML 級數的潛在的攤繳」，在線在 1月 29日事先被發布了由本質出版集團細胞研究。 這個小組是由 Liya 顧，一位教授在畢業生中心導致的英國治療中心的毒素學。

急性骨髓性白血病 (AML)是積極的血液學癌症。 雖然多數 AML 患者在化療以後達到完全寬恕，他們最終經過復發。 復發的分子的主要成分依然是不清楚。

即，研究員注視著到從 AML 患者不同的發展階段的血樣被發現最初的診斷、寬恕 (被收回在化療以後)，復發和持續時間 (由於阻力的沒有寬恕對化療)，為了的變化在 MMR 基因和 MMR 缺陷擇優地與復發的和不變 AML 患者相關。

此研究第一次表示 MMR 功能損失造成 AML 復發/持續時間。 另外，此研究有對 AML 和其他白血病處理的重大影向。 建議的研究員在這名患者提供確鑿的證據 AML 復發可能歸結於 (MRD)最小的殘餘的疾病，很小數量抵抗毒品的白血病細胞仍然存在達到完全寬恕以後。

研究員發現這些抵抗毒品的 MRD 細胞表現型類似於丟失 MMR 功能的細胞。 所以，瞭解對 MMR 短少細胞如何使敏感對化學療法將導致白血病患者的一種成功的處理。

研究小組在羅切斯特治療中心大學也包括 Guogen 毛，奉化元，金伯利 Absher的 C. Darrell Jennings 和 Dianna S. 霍華德肯塔基大學和克雷格 T. 約旦。

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