Neurologiset kirurgit Jefferson sairaalan neurotieteen ovat ensimmäisten joukossa kirurgit Yhdysvalloissa käyttäen FDA-hyväksytty nestejärjestelmää hoitoon leveäkaulaisessa aivot pullistumat, jotka voivat lopulta korvata nykyiset hoidot.
Päätutkija Erol Veznedaroglu, MD, dosentti Neurokirurgia ja johtaja jako neurovaskulaarisiin Leikkaus ja Suonensisäiset Neurokirurgia, Thomas Jefferson University Hospital, on yksi harvoista kirurgit valittu selvittämään mahdollisuuksia käyttää nestemäistä estohoidossa (esto)-järjestelmä täyttää laaja-kaula aivojen aneurysman, joka on laaja avaaminen jossa aneurysma johtuu valtimon tai verisuoneen. Aivot aneurysma on heikkous suuren verisuonen joka aiheuttaa osan verisuonen seinämän ilmapallo pois. Tämä poikkeavuus asettaa yksittäisen vaarassa pitäisi aneurysma murtaa auki ja vuotaa verta.
"Laaja-kaula aivot aneurysma on suhteellisen harvinaista ja sitä esiintyy noin 25 prosentilla henkilöistä, joilla aivojen aneurysman", sanoo tohtori Veznedaroglu. "Laaja-niska pullistuma voi olla vaikea hoitaa sekä kirurgisesti (aivoleikkaus leikata pois aneurysma) ja endovascularly (hoito tapahtuu sisällä verisuoni), joita menetelmiä käytetään muita aivojen aneurysma."
"Mahdollinen hyöty neste embolisen järjestelmä voi olla täydellinen tai osittainen tukos verenkiertoa aneurysma", sanoo Deborah L. elokuussa MD, MPH, kliinisen tutkimuksen laitos Neurokirurgia, Jefferson. "Se voi myös auttaa korjaamaan tai vähentää joitakin oireita."
Nykyinen hoitoja aivojen aneurysman ovat avoinna aivoleikkaus leikkeen aneurysma ja kela embolisaatiota tai Kelauksessa, vähemmän invasiivisia kirurgisia menettelyä. Saat Kelauksessa, katetri työnnetään valtimo nivusiin, sitten Lisäasetukset osaksi vaikuttanut valtimo aivoissa. Röntgenkuvat käytetään ohjaamaan katetri valtimon.
"Patterit ovat yleisimmin käytettyjä embolisaatiota laite, mutta joitakin laaja-aukkoinen pullistuma on niin suuri aukko, että kelat eivät voi pysyä sisällä aneurysma sac", sanoo tohtori Veznedaroglu. "Tässä tapauksessa, kelat voi turvautua verisuonen ja estää tai osittain estää verenkiertoa."
Tutkijat totesivat ne eivät ole rekrytoinnin potilaille, koska tämä ei ole kliinisessä tutkimuksessa.
Pikemminkin kyse on inhimillisestä laitteella jota käytetään diagnosoida tai hoitaa tauti tai tila, joka vaikuttaa vähemmän kuin 4000 yksilöiden Yhdysvalloissa vuodessa ja jolle ei ole vertailukelpoinen laite on käytettävissä.
Food and Drug Administration (FDA) avulla lääkärit käyttää tällaista laitetta alle humanitaarisen Device Vapautus, kun laite Maker ei halua tehdä virallisia tutkimuksia testata tuotetta olisi hoitoon pienempi potilasryhmä.