Ein Protein ist gefunden worden, das die Antwort des Inneren zu einem Sauerstoffmangel beeinflußt und Durchblutung, wie während eines Herzinfarkts, ein Team von Forschern Yale-Medizinischer Fakultät berichten in der Natur auftritt.
Findenes Dieses stellt möglicherweise ein neues therapeutisches Konzept der Behandlung des Blutverlustflusses und -sauerstoffes zum Inneren dar.
Das Protein, hemmender Faktor der Makrophagesystemumstellung (MIF), wurde gefunden, um eine wichtiges zelluläres Druckwarteenzym Ampere-aktivierte RufKinase (AMPK) zu aktivieren. AMPK ist ein Schlüsselregler der zellulären Energiebilanz und schützt das Innere vor Verletzung während eines Herzinfarkts.
MIF war vorher gezeigt worden, um die Immunreaktion und getragen zu den Krankheitsprozessen wie Arterienverkalkung, Arthritis und der Antwort des Gehäuses zur Infektion zu regeln bei.
„Wir fanden, dass, wenn MIF in Erwiderung auf einen Sauerstoffmangel freigegeben wird, er die Aktivierung von AMPK verursacht,“ sagten Richard Bucala, M.D., ein Professor von Rheumatologie und von Pathologie, der die Studie mit-schrieb. „Folglich, hat dieses Protein, das zu den entzündlichen Krankheiten beiträgt, einen schützenden metabolischen Effekt im Inneren.“
Die Forscher entdeckten, dass die Mäuse, die das MIF-Gen ermangeln, eine unzulängliche AMPK-Antwort und erlittenen schwereren Herzinfarkte als Mäuse mit einem intakten MIF-Gen hatten. Eine geläufige Veränderung des MIF-Gens in den Leuten führt auch zu untergeordnete des MIF-Proteinausdrucks. Die Forschung des Teams zeigte, dass Zellen von den Leuten mit dieser genetischen Variante auch weniger Aktivierung von AMPK haben, das möglicherweise sie an der höheren Gefahr für Herzschaden während eines Herzinfarkts legte.
„Dieses schlägt, dass wir möglicherweise in der Lage wären, die Einzelpersonen zu kennzeichnen, basiert auf ihren genetischen Merkmalen, die wahrscheinlich sind, Herzschaden während eines Herzinfarkts zu erleiden,“ sagte ältere Autor Junge Lawrence-, M.D., Professor der kardiovaskulären Medizin und der Physiologie vor.
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