연구팀은 저널 Retrovirology, 목요일에 온라인 출판 연구에 의하면, HIV는 특정 면역 체계 세포에 잠복 거짓말과 자기 destructing에서 세포를 방지하기 위해 수 방법을 결정했습니다 AP / Google.com 보고합니다.
세포가 "년"또는 살아남을 수 있기 때문에 HIV는 종종 AP / Google.com에 따르면 "심지어 수십,"CD4 + T 세포에 있습니다. HIV는 또한, macrophages에 바이러스 또는 박테리아를 침해 공격을 다른 면역 체계의 세포를 휴지 거짓말을하실 수 있습니다. 그들이 다치지 않은 경우 macrophages은 자폭해야되지만, HIV는 전형적인 수명, AP / Google.com 리포트 과거의 세포가 살아남으 수 있습니다.
연구의 경우에서 백 김 로체스터 대학 및 동료는 HIV가 특정 세포 생존 경로를 시작 단백질을 생산 것을 발견했다. 연구진은 단백질이 궁극적으로 자기 destructing에서 macrophages를 방지하고 HIV는 휴면 상태에있게 Akt라는 효소, 트리거 것으로 나타났습니다. 연구자에 따르면, 그것은 따라서 대식 세포 "아지트"AP / Google.com 보고서를 제거, 세포 '파괴를 방해에서 효소를 차단하는 매우 간단 수 있습니다. 연구는 또한 miltefosine, 현재 leishmaniasis에 사용되는 약물은 Akt 경로를 차단할 수있는 것으로 나타났습니다. Perifosine, 가능한 암 치료로 연구되고 약물은 또한 효소의 경로를 차단, 연구는 발견했습니다.
Kuan - Teh Jeang -에서 HIV 전문가 NIH 및 편집기 - - 최고의 연구의 일부가 아니었 Retrovirology의 - "지금까지 아무도 진짜로 대식 세포의 저수지를 제거하는 방법에 대한 생각도했다"고 말했다 추가되는 "상상력은 이제쪽으로 가지고 '우리가 어떻게 저수지를 제거합니까?" 우리의 문제를 해결하는 가장 좋은 방법은 단순히 그 세포를 죽일 수 있습니다. " Jeang은 다음 단계 SIV에 감염된 원숭이 miltefosine을 테스트해야한다는 추가 "표시 꽤 좋은 사실은"증거가 연구원이 말했다. 김 약물은 HIV에 감염된 macrophages를 타겟으로하는 경우 동물 miltefosine의 사용을 공부 그 다음에 계획이 결정하는 것이라고 말했다. "이것은 아주 똑똑한 바이러스 '김 덧붙였다"그들은 오랫동안 그들의 집을 보호하기 위해 아주 좋은 울타리를 가져야한다. ... 울타리를 없애 버려, 지금은 그들의 집은 타버 렸다 "(Neergaard, AP / Google.com, 1 / 31).
의 앤드류 데이튼 FDA 의 생물 학적 평가 및 연구 센터 와 함께 해설 관련 연구의 결과는 HIV에 "가능성이 소설 치료 접근 방식을 delineating 환영 뉴스"라고 말했다. 그는 연구 결과는 HIV 대식 세포 저수지 "밝히는 가능성"(데이튼 (Dayton) Retrovirology, 2 / 1) "therapeutically 공격"할 것이라고 덧붙였다.
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