Twee teams van Universiteit van de onderzoekers van Michigan hebben onderaan de cellen verantwoordelijk voor neurofibromatosis type 1, het bederven, een ongeneeslijke voorwaarde en een één van de gemeenschappelijkste erfelijke wanorde gevolgd.
„Wij weten nu welke cellen aan doel. En dat is een grote stap naar nieuwe therapie,“ bovengenoemd Sean Morrison, directeur van het Centrum u-m voor de Biologie van de Cel van de Stam en leider van één van de onderzoeksteams. De andere groep werd geleid door Yuan Zhu van de Medische School u-m.
Neurofibromatosis het type 1, of NF1, zijn een rand zenuwstelselvoorwaarde die één in 3.500 Amerikanen treft. De Symptomen beginnen normaal door leeftijd 10 te verschijnen. Hoewel de meeste gevallen mild zijn, kan de ziekte tot misvorming, het leren onbekwaamheden, blindheid, skeletachtige abnormaliteiten, verlies van lidmaten en, nu en dan, dodelijke malignancies leiden.
NF1 veroorzaakt goedaardige tumors om rond randzenuwen te groeien; in 3 tot 5 percent van de gevallen, worden de tumors later kwaadaardig. De gemeenschappelijkste NF1 tumors worden genoemd neurofibromas.
De Onderzoekers zijn lang benieuwd geweest welke van de celtypes van het lichaam de vorming van neurofibromas teweegbrengt: Is het de cellen Schwann, die de beschermende myelinschede rond zenuwvezels vormen, of is de ware beklaagde de stamcellen die tot cellen Schwann tijdens foetale ontwikkeling leiden? Het antwoord heeft implicaties voor de ontwikkeling van drugtherapie.
De twee studies u-m tonen aan dat een speciaal type van cel Schwann waarschijnlijk zal beschuldigen, niet stamcellen. Beide rapporten zullen 5 Februari in de Cel van dagboekKanker worden gepubliceerd.
De „Mensen hebben zich meer en meer geconcentreerd op het verband tussen stamcellen en kanker,“ bovengenoemde Morrison, een onderzoeker van het Instituut van de Wetenschappen van het Leven u-m en een onderzoeker van het Howard Hughes Medical Institute. „Wat wij hier zeggen is dat het niet altijd de stamcellen is. De rijpe cellen, zelfs in het zenuwstelsel, kunnen tot deze kanker leiden.“
In 1990 ontdekten twee teams - één geleid door vroegere u-m geneticus Francis Collins - dat NF1 door één enorm gen op chromosoom 17 wordt veroorzaakt. NF1 is de gemeenschappelijkste neurologische die wanorde door één enkel gen wordt veroorzaakt.
Het NF1 gen maakt een grote en complexe proteïne genoemd neurofibromin, die als moleculaire rem dienst doet om zenuwstelselcellen te verhinderen overmultiplying. Een verandering aan het NF1 gen kan bevrijden dat rem en in beweging gebracht de vluchtelingsgoederentrein van ongecontroleerde celafdeling die in tumors resulteert.
In De Loop Van de jaren, heeft het laboratorium van Morrison gespecialiseerde hulpmiddelen ontwikkeld die onderzoekers toestaan om de neurale cellen van de kamstam te volgen en te bestuderen, die tot het perifere zenuwstelsel - het enorme netwerk van zenuwen leiden die zich uit van de hersenen en het ruggemerg vertakken. De Neurale cellen van de kamstam verdwijnen gewoonlijk vóór geboorte, zodra zij hun opdracht hebben voltooid.
In de huidige studie, probeerden de morrison-Laboratorium wetenschappers Nancy Joseph en Jack Mosher om te bepalen als het schrappen van het NF1 gen kunnen de neurale cellen van de kamstam op de een of andere manier ertoe brengen om voorbij geboorte en vormneurofibromas in muizen voort te duren.
De onderzoekers bestudeerden zeven muismodellen die diverse veranderingen van het NF1 gen hadden en andere die genen wordt gekend om tot de vorming van neurofibromas en hun kankertegenhangers, de kwaadaardige randtumors van de zenuwschede bij te dragen.
De „verrassing was dat wij de geen neurale die cellen van de kamstam na geboorte in gebieden zagen voortduren waar de tumors, zelfs met de NF1 schrappingen worden gevormd,“ Joseph zeiden. „Dat debatteert tegen een oorsprong van de stamcel.“