Forscher von Virginia-Technologie und vom Brookhaven-Nationalen Laboratorium haben die Zelle eines Enzyms gelöst, das in der Regelung der Neurotransmitteranlage im menschlichen Gehirn kritisch ist.
{BILD} ist das Enzym menschliche kynurenine Aminotransferase II (KAT II), der die Aktivität der Neurotransmitteranlage regelt, die durch Glutamat aktiviert wird, der geläufigste Neurotransmitter im Gehirn.
Qian Han, Wissenschaftler einer Forschung in der Biochemie an Virginia-Technologie; Howard Robinson, ein Biologe bei Brookhaven; und Jianyong Li, außerordentlicher Professor von Biochemie an Virginia-Technologie, berichten über ihre Ergebnisse im Artikel, „Kristallstruktur menschlicher kynurenine Aminotransferase II,“ im Punkt Am 8. Februar des Zapfens der Biochemie.
Li, das entsprechender Autor ist, erklärte, dass das Lernen und der Speicher nach Glutamat abhängen; jedoch über Stimulierung führt zu Neurontod und ist eine Ursache von solchen neurodegenerativen Erkrankungen Parkinson und Alzheimer.
„Das Produkt von KAT II ist kynurenic Säure, (KA) die eine noncompeting Mappe der Glutamatempfänger ist. Seine Schwergängigkeit zu den Glutamatempfängern verringert Stimulierung. So hat sie (KA) einen regelnden Effekt,“ Li sagte. „Es gilt als schützend - obgleich zu viel auch ein Problem ist,“ sagte er.
Bevor Wissenschaftler KAT II als Behandlung anvisieren können, müssen sie können, es funktioniert. Der Teil der Herausforderung wurde gelöst, als die DNA-Sequenz von KAT II entschlossen war, aber, den Code zu kennen ist nicht genug. Wie Proteindurchlauf ihre kritischen Meldungen auch nach ihrer Form abhängt. Stellen Sie sich Proteine als Rotationen von Bändern mit jeder eindeutigen Falte vor, die zu den Meldungen so wichtig ist, die sie von Schreiben in ihrem genetischen Code übermitteln wie die Reihenfolgen.