Geneettiset mutaatiot Toll kaltainen reseptori 4 (TLR4) geeni näytä olevan merkittäviä yhdessä tulehdusta vahinkoa istukan ja sikiöön, tutkijat University of Pittsburgh n TYKS, gynekologia ja lisääntymisterveyden tieteiden ilmoittautua 28. vuosikokouksessa Society for äidistä Medicine.
Tieteellinen istuntoja jatkuu lauantaihin 2. helmikuuta kello Dallas Hyatt Regency klo Reunion.
"Tämä merkitsee mahdollista geneettinen taipumus jonkinlaiseen sytytyskatkot immuunijärjestelmän vasteen jotka voisivat edistää istukan tulehdus ja spontaanin ennenaikaisen syntymän", sanoi Hyagriv Simhan, MD, apulaisprofessori synnytysten, gynekologia ja lisääntymisterveyden Sciences University of Pittsburgh School of Medicine, joka esittelee työtä. "Nämä vammat ovat tärkeitä, koska ne ovat yleisempiä keskosten vauvojen ja siihen liittyvä huomattava terveydellisiä seurauksia kuten CP-vamma."
TLR4 mahdollistaa kehon tunnistaa taudinaiheuttajia ja aktivoi immuunijärjestelmää. Tämä geeni ilmenee runsaimmin vuonna istukan ja valkosoluja.
Tutkimusta varten tutkijat analysoi DNA istukan kudosnäytteitä ja napanuoraverestä 111 naista ja heidän vauvoja, seikkaan, että yhden emon yhden nukleotidin polymorfismi (SNP) vuonna TLR4 (rs1079932) ja yksi sikiön SNP (rs1554973) osoittanut "erittäin merkittävä yhdessä chorionic levy tulehdus, "riippumatta säätö äitiys rotu, tupakointi ja alentaa sukupuolielinten infektio, jotka kaikki voivat vaikuttaa geneettinen mutaatio. Naiset, joilla TLR4 mutaatio oli 5,2 kertaa todennäköisemmin esiintyä tulehdusta vahinkoa istukan kudosten kuin ilman mutaatio, tohtori Simhan totesi. Vauvojen TLR4 mutaatio oli lähes viisi kertaa todennäköisemmin esiintyä tulehdusta istukan vammoja kuin ilman mutaatio.
"Tietoisuus nämä geneettiset mutaatiot voivat johtaa parempaan seulonta pyrkimyksiä", tohtori Simhan sanoi.