Eine Antivirusdrogen-Angriffsgrippe A, indem sie den Antrag ändern und Zelle eines Protons lenken notwendiges, damit das Virus gesunde Zellen, entsprechend einer vor kurzem erschienenen Forschungsarbeit durch zwei Staat Iowas-Hochschulchemiker infiziert.
Mei Hong, der John D. Corbett Professor des Staats Iowa in der Chemie und Sarah-Transportgestell, ein Student im Aufbaustudium in der Chemie, studieren die Effekte des Antivirendrogenamantadins auf Grippe A. Das ist das Baumuster des Grippeprogrammfehlers, der am geläufigsten Leute krank macht und des, der die ernstesten Grippeepidemien verursacht hat.
Ihre Ergebnisse erscheinen in der Ausgabe Am 5. Februar der Verfahren der National Academy Of Sciences.
Hong sagte, dass die Ergebnisse besonders wichtig sind, weil Veränderungen des Baumusters A-Virus gegen Amantadinbehandlung beständig sind.
„In den letzten Jahren, Amantadinwiderstand hat unter Viren der Grippe A in Asien emporgeschnellt und Nordamerika, es zwingend machend, alternative Antivirendrogen zu entwickeln,“ Hong und Transportgestell schrieb in ihr Papier.
Um jene Drogen zu entwickeln, sagte Hong dass Forscher zuerst genau verstehen müssen wie Amantadin das Grippevirus stoppt.
Zuerst etwas Hintergrund über, wie ein Grippevirus eine gesunde Zelle infiziert: Ein Virus fängt den Prozess an, indem es zu einer gesunden Zelle sich befestigt. Die gesunde Zelle umgibt das Grippevirus und nimmt es innerhalb der Zelle durch einen Prozess, der endocytosis genannt wird. Einmal in der Zelle, verwendet das Virus ein gerufenes Protein M2, um einen Kanal zur gesunden Zelle zu öffnen. Protone von der gesunden Zelle fließen den Kanal in das Virus durch und heben seinen Säuregehalt an. Das startet die Freisetzung von dem Genmaterial der Viren in die gesunde Zelle. Das Virus überfällt die gesunde Betriebsmittel der Zelle und verwendet sie, um das Virus zu reproduzieren und auszubreiten.
Wenn der M2-Protonkanal blockiert wird, arbeitet der Prozess nicht und ein Virus kann keine Zelle infizieren und ausbreiten.
Hong und Transportgestell studierten den Protonkanal mithilfe der Festkörpermagnetischen Resonanz- Kernspektroskopie - eine Technik, die der magnetischen Resonanz- Bildgebungstechnologie ähnlich ist, die Fotos von Tissuen im Gehäuse macht. Die Technologie aktivierte sie, den Antrag und die Zelle des M2-Protonkanals in den Viruszellen zu entdecken und zu beschreiben. Sie studierten den Kanal, als Zellen mit Amantadin behandelt wurden und als sie nicht waren.