化学者はアマンタジンの薬剤がどのように変更するか追跡しましたり、インフルエンザのウイルスを妨げます

動きの 2 人のアイオワ州立大学の化学者によって最近出版された研究報告に従って健全なセルを、感染させるのに変更によるアンチウィルスの薬剤の攻撃のインフルエンザ A およびプロトンの構造はウイルスに必要運びます。

Mei 洪、教授化学のアイオワの状態のジョン D. Corbett、およびサラ Cady の化学の大学院生は、インフルエンザ A. に対する抗ウィルス性の薬剤のアマンタジンの効果を調査しています。 それは最も一般に人々を病気にするおよび最も深刻なインフルエンザの伝染病を引き起こしたものですインフルエンザのバグの種類。

調査結果は国家科学院の進行の 2 月 5 日の版で書かれています。

洪はタイプ A のウイルスの突然変異がアマンタジンの処置に対して抵抗力があるので調査結果が特に重要であることを言いました。

「ここ数年間、アマンタジンの抵抗にアジアのインフルエンザ A のウイルス間で急騰し、代わりとなる抗ウィルス性の薬剤を開発することを命令的にする北アメリカは彼らのペーパーに」洪および Cady 書きました。

それらの薬剤を開発するためには、洪は研究者が最初にアマンタジンがインフルエンザのウイルスをどのように停止するか丁度理解する必要があることを言いました。

最初にインフルエンザのウイルスが健全なセルをどのようにについての感染させるか、背景: ウイルスは健全なセルにそれ自身を接続することによってプロセスを始めます。 健全なセルはインフルエンザのウイルスを囲み、 endocytosis と呼出されるプロセスによってセルの中の取ります。 一度セルで、ウイルスは呼出される健全なセルにチャネルを開くのに蛋白質を M2 使用します。 健全なセルからのプロトンはウイルスにチャネルを貫流し、酸味を上げます。 それは健全なセルにウイルスの遺伝物質のリリースを誘発します。 ウイルスは健全なセルのリソースを乗っ取り、ウイルスを再生し、広げるのに使用します。

M2 のプロトンチャネルが妨げられれば、プロセスは働かないし、ウイルスはセルを感染させ、広がることができません。

洪および Cady はソリッドステート核磁気共鳴の分光学の助けによってプロトンチャネル - ボディの柔らかいティッシュの写真を撮る磁気共鳴の画像技術と同じような技術を調査しました。 技術はそれらがウイルスのセルで M2 のプロトンチャネルの動きそして構造を検出し、記述することを可能にしました。 彼らはセルがアマンタジンと扱われたときに、そしてなかったときにチャネルを調査しました。

洪は 3 つの調査結果になされた調査を言いました:

• 最初に、 M2 蛋白質は一定した動きに減らします、動きのレートあり、蛋白質が採用できる可能な構造の番号をさまざまな構造およびアマンタジンの処置の変更間で変更します。

• 2 番目に、蛋白質の構造はチャネルの内部に直面する 2 つの場所でセルがアマンタジンと扱われるとき最も顕著に変更します。

• そして蛋白質の螺旋形の第 3、傾きおよびオリエンテーションはアマンタジンによって微妙に変更されます。

そして健全なセルを感染させるウイルスの機能を妨げるすべて。

「私達はの前に」とことを知りませんでした洪は言いました。 「私達が」。次に調査するべきである何をおよびそれを非常に明確にさせるので

洪の次のステップはウイルスの突然変異体バージョンがアマンタジンによって引き起こされるインフルエンザ停止の変更に抵抗どのようにできるか検査することです。 洪は調査が生物的アプリケーションの化学に興味を起こさせられた大学院生に資金を供給し、募集する勝利研究によって決まると言いました。

http://www.iastate.edu/