化学家跟踪金刚胺药物如何更改，阻拦流感病毒

抗病毒药物攻击氢核的流行性感冒 A 通过更改行动和结构开辟必要病毒的能传染健康细胞，根据最近发布研究论文由二位爱荷华州立大学化学家。

Mei 洪，衣阿华状态的约翰 D. 化学的 Corbett 教授和萨拉 Cady，化学的一名研究生，学习抗病毒药物金刚胺的作用对流行性感冒 A。 那是导致最严重的流感流行病的种类的通常使人病的流感臭虫和那个。

他们的发现出现于国家科学院的行动的 2月 5日编辑。

洪说发现是特别重要的，因为这个类型 A 病毒的变化对金刚胺处理是有抵抗性。

“在过去几年，金刚胺阻力内在流行性感冒 A 病毒中飞涨在亚洲，并且北美，使它必要开发替代抗病毒药物”，洪和 Cady 在他们的文件写了。

要开发那些药物，洪说研究员首先需要正确地知道金刚胺如何终止流感病毒。

首先，关于流感病毒如何的若干背景传染一个健康细胞： 病毒通过附有开始这个进程一个健康细胞。 健康细胞包围流感病毒并且通过称 endocytosis 的进程采取它在这个细胞里面。 一次在这个细胞，病毒使用叫的蛋白质 M2 对健康细胞开张通道。 从健康细胞的氢核流经通道到病毒并且提高其酸度。 那触发病毒的基因的版本到健康细胞。 病毒劫持健康细胞的资源并且使用他们再生产和分布病毒。

如果 M2 氢核通道被阻拦，这个进程不运作，并且病毒不可能传染细胞和分布。

洪和 Cady 在固体核磁反应分光学帮助下学习了氢核通道 - 技术相似与为在这个机体的软的组织照相的磁反应成象技术。 技术在病毒细胞使他们发现和描述 M2 氢核通道的行动和结构。 他们学习了通道，当细胞对待与金刚胺，并且，当他们不是。

洪说进行三个发现的研究：

• 首先， M2 蛋白质在恒定的行动，更改在多种相应一致和金刚胺处理更改中行动的费率并且减少蛋白质可能采用可能的相应一致的数量。

• 其次，当细胞对待与金刚胺时，蛋白质的结构在面对通道内部的二个安排最突出地更改。

• 并且金刚胺细微更改第三，蛋白质的螺旋的掀动和取向。

并且阻拦病毒能力传染一个健康细胞的所有。

“我们不知道前面”，洪说。 “并且，即然讲非常清楚什么我们应该其次学习”。

洪的下一个步骤将检查病毒的突变体版本如何能抵抗金刚胺造成的流感终止的更改。 洪说研究将取决于资助和吸收研究生的赢取的研究感兴趣对与生物应用的化学。

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