化學家跟蹤金剛胺藥物如何更改，阻攔流感病毒

抗病毒藥物攻擊氫核的流行性感冒 A 通過更改行動和結構開闢必要病毒的能傳染健康細胞，根據最近發布研究論文由二位愛荷華州立大學化學家。

Mei 洪，衣阿華狀態的約翰 D. 化學的 Corbett 教授和薩拉 Cady，化學的一名研究生，學習抗病毒藥物金剛胺的作用對流行性感冒 A。 那是導致最嚴重的流感流行病的種類的通常使人病的流感臭蟲和那個。

他們的發現出現於國家科學院的行動的 2月 5日編輯。

洪說發現是特別重要的，因為這個類型 A 病毒的變化對金剛胺處理是有抵抗性。

「在過去幾年，金剛胺阻力內在流行性感冒 A 病毒中飛漲在亞洲，并且北美，使它必要開發替代抗病毒藥物」，洪和 Cady 在他們的文件寫了。

要開發那些藥物，洪說研究員首先需要正確地知道金剛胺如何終止流感病毒。

首先，關於流感病毒如何的若乾背景傳染一個健康細胞： 病毒通過附有開始這個進程一個健康細胞。 健康細胞包圍流感病毒并且通過稱 endocytosis 的進程採取它在這個細胞裡面。 一次在這個細胞，病毒使用叫的蛋白質 M2 對健康細胞開張通道。 從健康細胞的氫核流經通道到病毒并且提高其酸度。 那觸發病毒的基因的版本到健康細胞。 病毒劫持健康細胞的資源并且使用他們再生產和分佈病毒。

如果 M2 氫核通道被阻攔，這個進程不運作，并且病毒不可能傳染細胞和分佈。

洪和 Cady 在固體核磁反應分光學幫助下學習了氫核通道 - 技術相似與為在這個機體的軟的組織照相的磁反應成像技術。 技術在病毒細胞使他們發現和描述 M2 氫核通道的行動和結構。 他們學習了通道，當細胞對待與金剛胺，并且，當他們不是。

洪說進行三個發現的研究：

• 首先， M2 蛋白質在恆定的行動，更改在多種相應一致和金剛胺處理更改中行動的費率并且減少蛋白質可能採用可能的相應一致的數量。

• 其次，當細胞對待與金剛胺時，蛋白質的結構在面對通道內部的二個安排最突出地更改。

• 并且金剛胺細微更改第三，蛋白質的螺旋的掀動和取向。

并且阻攔病毒能力傳染一個健康細胞的所有。

「我們不知道前面」，洪說。 「并且，即然講非常清楚什麼我們應該其次學習」。

洪的下一個步驟將檢查病毒的突變體版本如何能抵抗金剛胺造成的流感終止的更改。 洪說研究將取決於資助和吸收研究生的贏取的研究感興趣對與生物應用的化學。

http://www.iastate.edu/