Twee nieuwe die proteïnen door een Universiteit bij de professor van Buffels van de microbiologie en immunologie worden bestudeerd schijnen om het potentieel te hebben om de productie van antilichamen tegen een massa besmettelijke agenten te verbeteren.
Terry D. Connell, Ph.D., professor van de microbiologie en immunologie in het Centrum Witebsky voor Microbiële Pathogenese in de School UB van Geneeskunde en Biomedische Wetenschappen, ontwikkelde en patenteerde de enterotoxine Lt.-IIa en Lt.-IIb en hun respectieve mutantproteïnen als nieuwe mucosal hulp, of „spanningsverhogers,“ die de kracht van bestaande en toekomstige vaccins kunnen verbeteren.
Connell en de collega's publiceerden vijf documenten in 2007 beschrijvend hun vooruitgang. Zij zijn het enige onderzoeksteam in de wetenschappelijke gemeenschap die de immunologie van deze hulp onderzoeken.
De onderzoekers werken momenteel om een veilige en efficiënte methode te ontwikkelen om de immuun-verbetert molecules aan de slijmvliezen van het lichaam te leveren -- de eerste lijn van defensie tegen de meeste ziekteverwekkers -- om beschermende immune reacties op die membranen te onthullen.
„Bijna dragen elk bacterie en virus dat ons aanvalt niet door de huid,“ bovengenoemde Connell. „Deze besmettelijke agenten gaan door de mucosal oppervlakten op het oog, de sinussen, de mond, de darmvoering, de longen en de genitale landstreek binnen te koloniseren.“
Tot op heden hebben Connell en de collega's bepaald, gebruikend een muismodel, dat de neuspassage de beste mucosal oppervlakte is waarop om Lt.-IIa en Lt.-IIb als mucosal hulp toe te passen. Het Mengen van een zeer kleine hoeveelheid Lt.-IIa of Lt.-IIb met een bestaand antigeen en het druipen van het mengsel in de neus van een muis veroorzaken later een sterke antigeen-specifieke immune reactie in de neuspassages, evenals in speeksel, de urogenitale landstreek en de bloedsomloop, hun getoond onderzoek.
In tegenstelling, produceert het immuniseren van de muis met slechts het antigeen een veel lagere niveau antigeen-specifieke immune reactie bij die plaatsen.
Deze methode van toepassing is bijzonder geschikt want de immuniserende bevolking binnen gebieden, bovengenoemde Connell underserved.
„Als Ik somebody in Oeganda met een vaccin wil immuniseren dat moet worden ingespoten, bijvoorbeeld, moet Ik naalden brengen, moet alles steriel zijn en alles moet koud worden gehouden, wat betekent wij koeling nodig hebben.
„Maar als Ik door de neus kan inenten, alle moet Ik doen ben droog het antigeen en mijn hulp. Wanneer Ik aan het midden van Oeganda krijg, kook Ik wat water, giet in het antigeen en de hulp, beweegt het omhoog, zette het in een verstuiver en een „snuifje. Het „mengsel moet niet zelfs steriel zijn, omdat de neus niet steriel.“ is
Connell begon bestuderend de twee hulp als post-doctorale onderzoeker bij de In uniform Universiteit van de Diensten van de Wetenschappen van de Gezondheid (USUHS) in Washington, D.C., in 1989. De molecules waren geïsoleerd vijf jaar vroeger door Randall Holmes, M.D., Ph.D., zijn post-doctorale adviseur. Connell begon met zijn onderzoeken van de activiteiten van Lt.-IIa en Lt.-IIb bij USUHS door de gebieden van de twee enterotoxine in kaart te brengen die voor receptorband, giftigheid en voor assemblage van de multisubunitproteïnen belangrijk waren.
Lt.-IIa en LT. - IIb is gelijkaardig aan choleratoxine in 3 dimentionalstructuur en giftige activiteit. Maar Toch de aminozuuropeenvolgingen van de bindende subeenheden van Lt.-IIa en Lt.-IIb zijn beduidend verschillend van de aminozuuropeenvolging van de bindende subeenheid van choleratoxine. Deze aminozuurverschillen liggen ten grondslag aan de specificiteit van Lt.-IIa en Lt.-IIb voor ganglioside receptoren, die van ganglioside verbindend door choleratoxine verschillend zijn. [Ganglioside van A is een complexe molecule die zowel lipiden als koolhydraten bevat en in het buitenmembraan van vele soorten cellen. gevonden]