Zwei neue Proteine, die durch eine Universität an Büffelprofessor von Mikrobiologie und von Immunologie studiert werden, scheinen, das Potenzial zu haben, die Produktion von Antikörpern gegen eine Vielzahl Infektionserreger zu erhöhen.
Terry D. Connell, Ph.D., Professor von Mikrobiologie und Immunologie im Witebsky Zentrieren für die MikrobenPathogenese in der UB-Medizinischen Fakultät und die Biomedizinischen Wissenschaften, entwickelt und die Lt-IIa und Lt-IIb Enterotoxine und ihre jeweiligen Mutantproteine als neue Schleimhaut- Hilfen oder „Verstärker patentiert,“ können die die Kraft des Existierens und der zukünftigen Impfstoffe erhöhen.
Connell und Kollegen veröffentlichten fünf Papiere, die im Jahre 2007 ihre Fortschritte beschreiben. Sie sind die einzige Forschungsgruppe in der wissenschaftlichen Gemeinschaft, welche die Immunologie dieser Hilfen nachforscht.
Die Forscher aktuell arbeiten, um eine sichere und effektive Methode zu entwickeln, die immun-Vergrößerungsmoleküle an die Schleimhäute des Gehäuses zu entbinden -- die erste Verteidigungslinie gegen die meisten Krankheitserreger -- zu schützende Immunreaktionen auf jenen Membranen herausbekommen.
„Fast jede Bakterie und Virus, das uns angreift, bohrt nicht durch die Haut,“ sagte Connell. „Diese Infektionserreger kommen herein, indem sie kolonisieren die Schleimhaut- Oberflächen auf dem Auge, den Kurven, dem Mund, dem Darmfutter, den Lungen und der genitalen Fläche.“
Bis jetzt haben Connell und Kollegen, unter Verwendung eines Mäusebaumusters bestimmt, dass die nasale Durchführung die beste Schleimhaut- Oberfläche ist, auf der Lt-IIa und Lt-IIb als Schleimhaut- Hilfen anwenden. Eine kleine Menge Lt-IIa oder Lt-IIb mit einem vorhandenen Antigen sehr Mischen und das Tropfen der Mischung in die Wekzeugspritze einer Maus produziert nachfolgend eine starke Antigen-spezifische Immunreaktion in den nasalen Durchführungen sowie im Speichel, in der urogenitalen Fläche und im Blutstrom, ihre gezeigte Forschung.
Demgegenüber erzeugt die immunisierung der Maus mit nur dem Antigen eine viele Antigen-spezifische Immunreaktion auf der unteren Ebene an jenen Sites.
Diese Anwendungsart ist für Immunisierungsbevölkerungen in den underserved Bereichen, sagte Connell besonders geeignet.
„Wenn Ich jemand in Uganda mit einem Impfstoff immunisieren möchte, der eingespritzt werden muss zum Beispiel Ich, muss Nadeln holen, muss alles steril sein und alles muss gehaltene Kälte sein, der Mittelwerte wir Abkühlung benötigen.
„Aber, wenn Ich durch die Wekzeugspritze impfen kann, ist alles, das Ich tun muss, das Antigen und meine Hilfe zu trocknen. Wenn Ich an die Mitte von Uganda gelange, koche Ich etwas Wasser, gieße herein das Antigen und Hilfe, rühren es oben, gesetzt ihm in einen Zerstäuber und „Atemzug. „Die Mischung muss nicht einmal steril sein, weil die Wekzeugspritze ist nicht steril.“
Connell fing an, die zwei Hilfen als Habilitationsforscher an der Uniformierten Service-Universität der Gesundheits-Wissenschaften (USUHS) in Washington, Gleichstrom zu studieren, im Jahre 1989. Die Moleküle waren fünf Jahre früher von Randall Holmes, M.D., Ph.D., sein Habilitationsberater getrennt worden. Connell fing seine Untersuchungen in die Aktivitäten von Lt-IIa und von Lt-IIb am USUHS an, indem er die Regionen der zwei Enterotoxine abbildete, die für Empfängerschwergängigkeit, Giftigkeit und für Montage der multisubunit Proteine wichtig waren.
Lt-IIa und LT - IIb sind Choleragiftstoff in dimentional 3 Zelle und in der giftigen Aktivität ähnlich. Jedoch, die Aminosäuresequenzen der verbindlichen Untereinheiten Lt-IIa und Lt-IIb seien Sie zu der Aminosäuresequenz der verbindlichen Untereinheit des Choleragiftstoffs beträchtlich unterschiedlich. Diese Aminosäureunterschiede liegen der Besonderheit von Lt-IIa und von Lt-IIb für Gangliosidempfänger zugrunde, die zu dem Gangliosid unterschiedlich sind, das durch Choleragiftstoff gesprungen wird. [A-Gangliosid ist ein komplexes Molekül, das Lipide und Kohlenhydrate enthält und wird in der äußeren Membran vieler Arten Zellen. gefunden]