微生物学および免疫学のバッファロー教授で大学によって調査される 2 つの新しい蛋白質は多数の病原菌に対して抗体の生産を高める潜在性があるようです。
Witebsky の微生物学のテリー D. Connell、 Ph.D。、教授および免疫学は新しい粘膜のアジェバント、か 「ブスターとして LtIIa および LtIIb のエンテロトキシンおよびそれぞれの突然変異体蛋白質開発され、特許を取られる UB の医科大学院の微生物病因のためにおよび生物医学科学集中します」存在および未来のワクチンの潜在的能力を高めることができます。
Connell および同僚は前進を記述する 2007 年に 5 枚のペーパーを出版しました。 それらはこれらのアジェバントの免疫学を調査している科学界の唯一の研究グループです。
研究者は現在安全で、有効な方法を開発するためにボディの粘膜に免疫があ高める分子を渡すこと働いています -- ほとんどの病原体に対する最初の防衛線 -- それらの膜の保護免疫反応を引き出すため。
「私達を攻撃するほとんどあらゆる細菌およびウイルス皮を通って退屈しません」、は Connell を言いました。 「これらの病原菌目、湾曲、口、腸のライニング、肺および生殖地域の粘膜の表面の植民地化によって入ります」。は
今まで鼻道が LtIIa および LtIIb を粘膜のアジェバントとして加えるため最もよい粘膜の表面であること、 Connell および同僚はマウスモデルを使用して、定まりました。 非常に少しの LtIIa か LtIIb を既存の抗原との混合し、マウスの鼻への混合物を滴らせることは続いて鼻道の、また唾液、尿生殖地域および血流の示されている研究の強い抗原特定の免疫反応を作り出します。
それに対して、抗原だけを持つマウスを免疫にすることはそれらのサイトで多くの低レベルの抗原特定の免疫反応を生成します。
アプリケーションのこの方法は十分サポートされていない領域の免疫にする人口のために特に適しています、言いました Connell を。
「例えば私が針を持って来なければならなければ私注入されなければならないワクチンが付いているウガンダの誰かを免疫にしたいと思えばすべては生殖不能でなければ、すべては平均が私達冷凍を必要とする保たれた風邪でなければなりません。
「しかし私が鼻を通って種痘してもいければ私がしなければならないすべては抗原および私のアジェバントを乾燥することです。 私がウガンダの中間に得るとき、私は水を、注ぎます抗原を沸かし、アジェバントは、かき混ぜますそれを、それ噴霧器に置かれておよび 「スニファ」。 混合物は鼻が生殖不能」。ではないので生殖不能でなくてもよろしくないです
Connell はワシントン D.C.、 1989 年にの健康科学 (USUHS) の制服サービス大学でポストドクターとして 2 つのアジェバントを、調査し始めました。 分子は Randall Holmes、 M.D.、 Ph.D で 5 年より早い。、彼の博士課程終了後の顧問隔離されました。 Connell は USUHS で LtIIa および LtIIb の作業に受容器の結合、毒性と multisubunit 蛋白質のアセンブリのために重要だった 2 つのエンテロトキシンの領域のマップによって彼の調査を始めました。