Dwa nowatorskiej proteiny studiującej uniwersytetem przy Bawolim profesorem mikrobiologia i immunologia pojawiać się mają potencjał uwydatniać produkcję niweczniki przeciw bezlikowi zakaźni agenci.
Terry d Connell, Ph.D, profesor mikrobiologia i immunologia w Witebsky., Ześrodkowywa dla Drobnoustrojowej chorobotwórczości w, rozwijać i opatentowywali jako UB szkole medycznej Biomedycznych nauki i, LT, LT enterotoxins i ich poszczególne mutant proteiny i," nowi mucosal adjuvants lub "detonatory" które mogą uwydatniać potencję istnieć i przyszłościowe szczepionki.
Connell i koledzy publikowaliśmy pięć papierów w 2007 opisuje ich postępy. Są jedynym grupą naukowa w społeczności naukowa prowadzi dochodzenie immunologię te adjuvants.
Badacze obecnie pracują rozwijać bezpieczną dostarczać uwydatnia molekuły ciało śluzowe błony i wydajną metodę -- pierwszy linia obrona przeciw najwięcej patogenów -- uzyskiwać ochronne reakcje odpornościowe na tamte błonach.
"Prawie każdy wirus i bakteria który atakuje my no zanudzamy przez skóry," powiedział Connell. "Te zakaźni agenci wchodzić do kolonizować mucosal powierzchnie na oku, sinuses, usta, żyłki futrówce, płucach i płciowym obszarze."
Do teraz Connell i koledzy ustalaliśmy, używać mysz modela, że nosowy przejście jest najlepszy mucosal powierzchnią na którym stosować LT i LT jako mucosal adjuvants. Mieszający prawdziwą małą ilość LT lub LT z w myszy nos istniejącym obcieknięciem i antygenem mikstura następnie produkuje silną specyfik reakcję odpornościową w nosowych przejściach as well as w, ślinie moczopłciowym obszarze i bloodstream, ich badanie pokazywać.
W kontrascie, uodparniać myszy z antygenem tylko wytwarza niższego pozioma specyfika reakcję odpornościową dużo przy tamte miejscami.
Ten metoda zastosowanie jest szczególnie stosowna dla uodparniających populacj w underserved terenach, powiedział Connell.
"Jeżeli chcę uodparniać somebody w Uganda z szczepionką która musi wstrzykująca, na przykład, Ja muszę przynosić igły, everything musi być bezpłodny i everything musi być utrzymującym zimnem który potrzebują chłodzenie sposoby my.,
"Ale wszystko jest suszyć antygen i mój adjuvant. jeżeli mogę zaszczepiać przez nosa, muszę robić Gdy dostaję środek Uganda, gotuję się niektóre wodę, nalewam wewnątrz adjuvant i antygen, mieszam je up, stawiam ja w atomizatorze i "obwąchujemy. "mikstura no musi być bezpłodna wyrównuje, ponieważ nos no jest bezpłodny."
Connell zaczynał studiujący dwa adjuvants przy Umundurowanym usługa uniwersytetem zdrowie nauki w Waszyngton gdy postdoctoral badacz, D.C., w 1989. (USUHS) Molekuły odizolowywali Randall Holmes pięć rok wczesny, M.D., Ph.D., jego doktorski advisor. Connell zaczynał jego dochodzenia w aktywność LT i LT przy USUHS kartografować regiony dwa enterotoxins który byli znacząco dla receptor oprawy i dla zgromadzenie multisubunit proteiny, toksyczność.
LT i LT - IIb jest jednakowy cholery toksyna w 3 dimentional strukturze i substanci toksycznej aktywności. Mimo to kwas sekwencje wiążący subunits LT i LT, jesteśmy znamiennie różni od kwas sekwenci wiążący subunit cholery toksyna. Te amino zjadliwe różnicy leżeć u podłoża specyficzność LT i LT dla ganglioside receptorów które są różni od ganglioside oprawiającego cholery toksyną., [A ganglioside jest powikłanym molekułą który zawiera lipids i węglowodany i znajduje w zewnętrznej błonie wiele rodzaje komórki.]