Кажется, что имеют 2 романных протеина изученного Университетом на профессоре Буйвола микробиологии и иммунологии потенциал увеличить продукцию антител против множества заразных агентов.
Терри D. Connell, Ph.D., профессор микробиологии и иммунология в Witebsky Центризует для Микробного Патогенеза в Медицинском Факультете UB и Биомедицинских Науках, развитого и запатентованного enterotoxins Лт-IIa и Лт-IIb и их соответственно протеины мутанта как новые mucosal адъюванты, или «ракеты -носители,» которые могут увеличить мощь существовать и будущие вакцин.
Connell и коллегаы опубликовали 5 бумаг в 2007 описывая их выдвижения. Они единственная исследовательская группа в научном сообществе расследуя иммунологию этих адъювантов.
Исследователя в настоящее время работают для того чтобы начать безопасный и эффективный метод для того чтобы поставить иммунн-увеличивая молекулы к слизистым мембранам тела -- передний край обороны против большинств патогенов -- выпытать защитные иммунные реакции на тех мембранах.
«Почти каждые бактерия и вирус который атакует нас не бурят через кожу,» сказал Connell. «Эти заразные агенты вводят путем колонизировать mucosal поверхности на глазе, синусах, рте, подкладке кишки, легких и генитальном тракте.»
Датировать Connell и коллегаы определяли, используя модель мыши, что носовой проход самая лучшая mucosal поверхность на которой приложить Лт-IIa и Лт-IIb как mucosal адъюванты. Смешивать очень небольшое количество Лт-IIa или Лт-IIb с существующим антигеном и капать смесь в нос мыши затем производят сильную антиген-специфическую иммунную реакцию в носовых проходах, так же, как в слюне, urogenital тракте и кровотоке, их показанном исследовании.
В контрасте, иммунизировать мышь с только антигеном производит много реакции lower level антиген-специфической иммунной на тех местах.
Этот метод применения в частности соответствующ для иммунизируя населенностей в underserved областях, сказал Connell.
«Если Я хочу иммунизировать кто-нибудь в Уганде с вакциной, то которую необходимо впрыснуть, на пример, Я должен принести иглы, все должно быть стерильно и все должно быть, котор держат холодом, которому серединам мы нужна рефрижерация.
«Но если Я могу вакцинировать через нос, то все Я должен сделать высушить антиген и мой адъювант. Когда Я получаю к середине Уганды, Я киплю некоторую воду, лью внутри антиген и адъювант, шевелит его вверх, положено ему в атомизатор и «sniff. «Смесь даже не должна быть стерильна, потому что нос не стерильн.»
Connell начало изучать 2 адъюванта как postdoctoral исследователь на Одетом в форму Университете Обслуживаний Наук Здоровья (USUHS) в Вашингтоне, D.C., в 1989. Молекулы были изолированы 5 лет предыдуще Randall Holmes, M.D., Ph.D., его столб-докторским советником. Connell начало его исследования в работы Лт-IIa и Лт-IIb на USUHS путем отображать зоны 2 enterotoxins которые были важны для вязки приемного устройства, токсичности и для агрегата протеинов multisubunit.
Лт-IIa и ЛТ - IIb подобно к токсину холеры в структуре dimentional 3 и токсической деятельности. Но, последовательности аминокислоты binding субблоков Лт-IIa и Лт-IIb отличал значительно последовательность аминокислоты binding субблока токсина холеры. Эти разницы в аминокислоты кладут характерность в основу Лт-IIa и Лт-IIb для приемных устройств ганглиозида, которые отличал ганглиозид прыгнутый токсином холеры. [Ганглиозид A комплексная молекула которая содержит и липиды и углеводы и найден в наружной мембране много видов клеток.]