大学学习的二新颖的蛋白质在微生物学和免疫学水牛城教授看上去有潜在提高抗体的生产一许多传染物质。
特里在 Witebsky 的 D. Connell、微生物学 Ph.D。，教授和免疫学为微生物发病原理集中在 UB 医学院和生物医学，被开发和给予专利 LtIIa 和 LtIIb 产肠毒素和他们的各自突变体蛋白质作为新的黏膜辅药或者 “助推器”，可能提高存在和将来的疫苗有力。
Connell 和同事在描述他们的预付款的 2007年发表了五篇论文。 他们是在调查这些辅药的免疫学科学界的唯一的研究小组。
研究员当前工作开发一个安全和有效方法传送免疫改进分子到机体的黏膜 -- 第一个防御范围对多数病原生物的 -- 得出在那些膜的防护免疫反应。
“几乎攻击我们的每细菌和病毒不通过皮肤乏味”， Connell 说。 “这些传染物质通过拓殖在眼睛、静脉窦、嘴、食道衬里、肺和生殖短文的黏膜表面进入”。
使用鼠标设计，迄今 Connell 和同事确定了，这个鼻道是应用 LtIIa 和 LtIIb 作为黏膜辅药的最佳的黏膜表面。 混合非常小量的 LtIIa 或 LtIIb 与现有的抗原和滴下混合物到鼠标的鼻子里随后导致一个强烈的抗原特定免疫反应在鼻道，以及在唾液、尿殖短文和血液，他们的显示的研究。
相反，使与仅抗原的鼠标免疫在那些站点生成底层抗原特定免疫反应。
此敷贴法特别适用于免疫人口在服务不周到的区，说 Connell。
“如果我在有必须注射，例如，我的疫苗的乌干达要使某人免疫必须带来针，一切一定不育，并且一切必须是被保留的感冒，平均值我们需要冷藏。
“但是，如果我可以通过鼻子接种，我必须执行的所有是烘干抗原和我的辅药。 当我有乌干达的中间名时，我煮沸一些水，倾吐抗原，并且辅药，在雾化器搅拌它，放置它和 ‘嗅’。 这个混合物甚而不必须不育，因为鼻子不不育”。
Connell 在华盛顿特区，开始学习二辅药作为博士后在健康科学 (USUHS) 的穿制服的服务大学，在 1989年。 分子由 Randall Holmes， M.D.， Ph.D 查出五年前。，他博士后的顾问。 Connell 开始了他的对 LtIIa 和 Lt的活动 IIb 进行调查在 USUHS 通过映射是重要为感受器官捆绑，有毒和对 multisubunit 蛋白质的装配二产肠毒素的地区。
LtIIa 和 LT - IIb 类似于在 3-dimentional 结构和含毒物活动的霍乱毒素。 然而，约束亚单位的氨基酸顺序 LtIIa 和 LtIIb 从约束亚单位的氨基酸顺序请是较大不同霍乱毒素。 这些氨基酸区别强调 LtIIa 和 LtIIb 特异性神经节苷酯感受器官的，是与霍乱毒素一定的神经节苷酯不同。 [A 神经节苷酯是包含油脂和碳水化合物的一个复杂分子和被找到在许多的外面膜细胞。]
Connell 假设它是造成 LtIIa 和 Lt的唯一免疫学活动 IIb 的这些不同的神经节苷酯束缚的活动。
“基本上， LtIIa 和 LtIIb 是您能添加到所有疫苗候选人增添对该蛋白质的免疫反应的分子，什么它可能是”， Connell 指明。
一个问题研究员可能遇到，并且在哪些他们当前运作是保证他们的疫苗助推器到脑子不移动通过溴觉神经，或者，如果助推器交易对脑子，它没有有害的属性。 Connell 说他们开发的某些突变体 LtIIa 和 LtIIb 辅药不要看上去陈列在细胞的有毒和因而有潜在产生对神经细胞的细胞的恶性影响。 他的分子可能准备好人力试算在一年，他说。
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