大學學習的二新穎的蛋白質在微生物學和免疫學水牛城教授看上去有潛在提高抗體的生產一許多傳染物質。
特里在 Witebsky 的 D. Connell、微生物學 Ph.D。，教授和免疫學為微生物發病原理集中在 UB 醫學院和生物醫學，被開發和給予專利 LtIIa 和 LtIIb 產腸毒素和他們的各自突變體蛋白質作為新的黏膜輔藥或者 「助推器」，可能提高存在和將來的疫苗有力。
Connell 和同事在描述他們的預付款的 2007年發表了五篇論文。 他們是在調查這些輔藥的免疫學科學界的唯一的研究小組。
研究員當前工作開發一個安全和有效方法傳送免疫改進分子到機體的黏膜 -- 第一個防禦範圍對多數病原生物的 -- 得出在那些膜的防護免疫反應。
「幾乎攻擊我們的每細菌和病毒不通過皮膚乏味」， Connell 說。 「這些傳染物質通過拓殖在眼睛、靜脈竇、嘴、食道襯裡、肺和生殖短文的黏膜表面進入」。
使用鼠標設計，迄今 Connell 和同事確定了，這個鼻道是應用 LtIIa 和 LtIIb 作為黏膜輔藥的最佳的黏膜表面。 混合非常小量的 LtIIa 或 LtIIb 與現有的抗原和滴下混合物到鼠標的鼻子裡隨後導致一個強烈的抗原特定免疫反應在鼻道，以及在唾液、尿殖短文和血液，他們的顯示的研究。
相反，使與仅抗原的鼠標免疫在那些站點生成底層抗原特定免疫反應。
此敷貼法特別適用於免疫人口在服務不周到的區，說 Connell。
「如果我在有必須注射，例如，我的疫苗的烏干達要使某人免疫必須帶來針，一切一定不育，并且一切必須是被保留的感冒，平均值我們需要冷藏。
「但是，如果我可以通過鼻子接種，我必須執行的所有是烘乾抗原和我的輔藥。 當我有烏干達的中間名時，我煮沸一些水，傾吐抗原，并且輔藥，在霧化器攪拌它，放置它和 『嗅』。 這個混合物甚而不必須不育，因為鼻子不不育」。
Connell 在華盛頓特區，開始學習二輔藥作為博士後在健康科學 (USUHS) 的穿制服的服務大學，在 1989年。 分子由 Randall Holmes， M.D.， Ph.D 查出五年前。，他博士後的顧問。 Connell 開始了他的對 LtIIa 和 Lt的活動 IIb 進行調查在 USUHS 通過映射是重要為感受器官捆綁，有毒和對 multisubunit 蛋白質的裝配二產腸毒素的地區。
LtIIa 和 LT - IIb 類似於在 3-dimentional 結構和含毒物活動的霍亂毒素。 然而，約束亞單位的氨基酸順序 LtIIa 和 LtIIb 從約束亞單位的氨基酸順序请是較大不同霍亂毒素。 這些氨基酸區別強調 LtIIa 和 LtIIb 特異性神經節苷酯感受器官的，是與霍亂毒素一定的神經節苷酯不同。 [A 神經節苷酯是包含油脂和碳水化合物的一個複雜分子和被找到在許多种的外面膜細胞。]
Connell 假設它是造成 LtIIa 和 Lt的唯一免疫學活動 IIb 的這些不同的神經節苷酯束縛的活動。
「基本上， LtIIa 和 LtIIb 是您能添加到所有疫苗候選人增添對該蛋白質的免疫反應的分子，什麼它可能是」， Connell 指明。
一個問題研究員可能遇到，并且在哪些他們當前運作是保證他們的疫苗助推器到腦子不移動通過溴覺神經，或者，如果助推器交易對腦子，它沒有有害的屬性。 Connell 說他們開發的某些突變體 LtIIa 和 LtIIb 輔藥不要看上去陳列在細胞的有毒和因而有潛在產生對神經細胞的細胞的惡性影響。 他的分子可能準備好人力試算在一年，他說。
水牛城的大學是一所首要的深入調查的公立大學，一個旗艦機構在的紐約系統州立大學是其最大和最全面的校園。 UB 超過 28,000 位學員繼續處理他們的學術利息通過超過 300 大學生、畢業生和專業學位課程。 在 1846年建立，大學在水牛城是美國大學協會的會員。
牙醫醫學院和生物醫學，學校，藥房護理學校，學校和配藥公共衛生科學和學校和衛生專業是構成 UB 的學術健康中心的五所學校。 在 1846年建立，大學在水牛城是美國大學協會的會員。
水牛城的大學是遵照狀態和聯邦管理機構研究動物雇佣契約關於人道使用和關心。
http://www.buffalo.edu/