Uno studio dai ricercatori all'Istituto del Cancro di John Wayne al Centro Sanitario di St John ha indicato che una proteina di ricevitore trovata sulle celle del melanoma sembra facilitare la diffusione della malattia all'intestino tenue.
Lo studio, pubblicato nell'emissione del 1° febbraio 2008 di Ricerca Sul Cancro Clinica, egualmente suggerisce che la fusione della proteina, chiamata CCR9, con la proteina CCL25, che è conosciuta per svolgere un ruolo nello sviluppo dei globuli bianchi di malattia-combattimento, possa contribuire a spiegare l'alta incidenza della metastasi del melanoma alle viscere più basse.
Il Melanoma è il tipo più serio di cancro di interfaccia, con più di 53,000 persone negli Stati Uniti diagnosticati ogni anno. Durante le tre decadi scorse la percentuale della gente negli Stati Uniti che sviluppano questo modulo di cancro più di quanto è stata raddoppiata. La malattia è unica in quanto si riproduce per metastasi all'intestino tenue, in cui la diffusione di qualunque altro modulo di cancro è rara.
Lo studio, “Attivazione di CCR9/CCL25 nel Melanoma Cutaneo Media la Metastasi Preferenziale all'Intestino Tenue,„ era uno dei più gran del suo genere per studiare la diffusione del melanoma al tratto gastrointestinale. Ha usato le varie tecniche, quali biologia molecolare, immunostaining e le ricerche funzionali di laboratorio, valutare i tumori per le due proteine; CCL25 è importante perché è prodotto spesso nel piccolo intestino-particolare durante l'infiammazione.
I Risultati dello studio hanno mostrato CCR9 in 88 di 102 melanomi metastatici dall'intestino tenue; al contrario, nessuno dei 96 melanomi da altri siti metastatici dell'organo hanno mostrato la proteina CCR9. Le ricerche di Laboratorio svolte sulle celle del melanoma di CCR9-positive hanno dimostrato i beni metastatici in risposta a CCL25 che potrebbe essere inibito dalle sostanze chimiche specifiche.
“Abbiamo valutato le celle del tumore nell'intestino tenue per CCR9 e dimostrato con alto significato rispetto alla metastasi ad altri organi,„ Hoon ha detto. “Altri, compreso il nostro gruppo, hanno dimostrato che determinati cancri si sono sparsi frequentemente agli organi distanti specifici, spesso dovuto i reticoli vascolari di grenaggio, determinati beni degli organi e posizione anatomica del sito di origine del tumore. Che Cosa è unico qui è che i melanomi sopra o pregiudicando l'interfaccia si presentano alle sedi anatomiche multiple sull'organismo e là non è connessione vascolare diretta all'intestino tenue, eppure le celle del melanoma rilasciate dal tumore primario sono attirate verso questo sito dell'organo.„
“Il trattamento viaggiatore delle cellule in questione è un meccanismo biologico ben sviluppato da cui i globuli bianchi immuni ed infiammatori si muovono verso i siti specifici durante l'infezione, l'infiammazione o la lesione. Il ricevitore CCR9 è rivelato differenziale via i Linfociti T di sangue agli intestini tenui. Durante l'infiammazione dell'intestino tenue, i linfociti di CCR9-positive sono attirati. Sembra che le celle del melanoma abbiano dirottato il trattamento biologico dei Linfociti T per viaggiare all'intestino tenue,„ Hoon ha detto.