Изучение исследователями на Институте Карциномы Джон Уэйн на Медицинском Центре St. John показывало что кажется, что облегчает протеин приемного устройства найденный на клетках меланомы распространение заболеванием к малому кишечнику.
Изучение, опубликованное в 1-ое февраля 2008, вопрос Клинического Онкологического Исследования, Также предлагает что вызванный сливать протеина, CCR9, с протеином CCL25, который знаны, что играет роль в развитии заболевани-воюя белых клеток крови, может помочь объяснить высокое падение метастаза меланомы к более низкому кишечнику.
Меланома самый серьезный тип рака кожи, с больше чем 53.000 людьми в США диагностированном каждый год. Над прошлыми 3 декадами процент людей в США которые начинают эту форму рака больше чем был удвоин. Заболевание уникально в что оно metastasizes к малому кишечнику, где распространение любой другой формы рака неупотребительно.
Изучение, «Активация CCR9/CCL25 в Накожной Меланоме Посредничает Преференциальный Метастаз к Малому Кишечнику,» было одним из самого большого своего вида для того чтобы расследовать распространение меланомы к кишечно-желудочному тракту. Оно использовал различные методы, как молекулярная биология, immunostaining и изучения лаборатории функциональные, определить туморы для 2 протеинов; CCL25 важно потому что оно часто произведено в малом кишечнике-определенн во время воспаления.
Результаты изучения показали CCR9 в 88 из 102 metastatic меланом от малого кишечника; в контрасте, никакие из 96 меланом от других metastatic мест органа показали протеин CCR9. Изучения Лаборатории выполненные на клетках меланомы CCR9-positive продемонстрировали metastatic свойства в ответ на CCL25 которое смогло быть заблокировано специфическими химическими веществами.
«Мы определили клетки тумора в малом кишечнике для CCR9 и продемонстрировано ему при высокая значительность сравненная с метастазом к другим органам,» Hoon сказало. «Другие, включая нашу группу, демонстрировали что некоторые раки часто распространяли к специфическим дистантным органам, часто должным к васкулярным картинам дренажа, некоторым свойствам органов, и анатомическому положению места начала тумора. Что уникально здесь что меланомы дальше или влияющ на кожу происходят на множественных анатомических местах на теле и там никакое сразу васкулярное соединение к малому кишечнику, но клетки меланомы выпущенные от основного тумора привлечены к этому месту органа.»
«Клетка самонаводя отростчатое включенное хорошо отработанный биологический механизм которым иммунные и воспалительные белые клетки крови двигают к специфическим местам во время инфекции, воспаления или ушиба. Приемное устройство CCR9 показано дифференциально через лимфоциты крови T к малым кишечникам. Во Время воспаления малого кишечника, привлекают лимфоциты CCR9-positive. Оно кажется что клетки меланомы hijacked биологический процесс лимфоцитов T для того чтобы переместить к малому кишечнику,» Hoon сказал.