研究向显示关键蛋白质看上去启用黑瘤传播到小肠

由研究员的研究约翰・韦恩巨蟹星座学院的在圣约翰的健康中心向显示在黑瘤细胞找到的受体蛋白质看上去实现疾病的传播到小肠。

这个研究，发布在 2008年 2月 1日，临床癌症研究的问题，也建议合并蛋白质，称 CCR9，与 CCL25 蛋白质，在疾病战斗的白细胞的发展知道扮演作用，可能帮助解释黑瘤转移的高入射到更低的肠。

黑瘤是皮肤癌的最严重的类型，与超过 53,000 个人在每年诊断的美国。 在过去三十年期间人的百分比在开发癌症的此表单的美国更多比被加倍了。 这个疾病是唯一的因为它转移到小肠，癌症的其他表单传播是少见的。

这个研究， “CCR9/CCL25 的启动在皮肤黑瘤的斡旋优先转移到小肠”，是一个调查黑瘤传播的最大其种类对这条胃肠道。 它使用了多种技术，例如分子生物学， immunostaining 和实验室功能研究，估计二蛋白质的肿瘤; 因为它在小的肚腑特殊经常被生产在炎症时， CCL25 是重要的。

这个研究的结果在 88 从小肠的 102 个变形的黑瘤中显示了 CCR9; 相反，从其他变形的机构站点的 96 个黑瘤都没有显示 CCR9 蛋白质。 在 CCR9 正黑瘤细胞进行的实验室研究展示了变形的属性以回应可能由特定化学物质禁止的 CCL25。

“我们估计了在小肠的肿瘤细胞 CCR9 的，并且给其他机构展示它与高意义比较转移”， Hoon 说。 “其他，包括我们的组，显示出，某些癌症频繁地分布对特定遥远的机构，经常由于血管排水设备模式、机构某些属性和肿瘤始发地站点的解剖地点。 什么唯一的在这里是黑瘤或影响皮肤在这个机体的多个解剖站点发生和那里是与小肠的没有直接血管连接数，从主要肿瘤发行的黑瘤细胞被吸引到此机构站点”。

“介入的细胞归航的进程是免疫和激动的白细胞搬到特定站点的一个高度发达的生物结构在传染、炎症或者伤害期间。 CCR9 感受器官通过血液 T 淋巴细胞显示有差别地到小肠。 在小肠的炎症时， CCR9 正淋巴细胞被吸引。 看来黑瘤细胞劫持 T 淋巴细胞的生物学过程到小肠移动”， Hoon 说。

“这是信号的唯一演示或者黑瘤的吸引力到一个特定遥远的机构站点”， Hoon 说，比作它对变形的肿瘤传播的经典种子和土壤概念斯蒂芬开发的 Pagett，藉以系数在此的案件的一个吸引的信号 CCR9 实现转移。 “如果我们可以识别有这些特定感受器官的患者的黑瘤，然后我们知道他们有一个高倾向转移到小肠”。

他补充说，瞄准 CCR9 感受器官的处理可能天帮助防止黑瘤传播对小肠。

此研究的资助由马丁 H. 在 JWCI 的 Weil Foundation，国家卫生研究所和国家癌症学会提供。

自 1981年以来，韦恩系列承诺了约翰・韦恩名字给开创性癌症研究和教育以记念著名的演员，中断于癌症。 约翰・韦恩巨蟹星座学院在圣约翰的健康中心接受了预付款的全世界赞叹在黑瘤、乳腺癌和直肠癌以及免疫疗法癌症的。 其他研究领域包括关于食道癌症的研究。 JWCI 的唯一能力迅速地把实验室科学研究变成应用的平移途径到处理和检测世界各地提供希望给癌症患者。

Farin F. Amersi，定位艾丽西亚 M. Terando的 Yasufumi，理查 A. Scolyer，约翰 F. 汤普森，安迪 N. Tran，标记 B. Faries，唐纳德 L. Morton 和戴维 S.B. Hoon， “CCR9/CCL25 的启动在皮肤黑瘤的斡旋优先转移到小肠”，临床癌症研究，数量 14，问题 3， 2008年 2月 1日。

http://www.jwci.org/