研究向顯示關鍵蛋白質看上去啟用黑瘤傳播到小腸

由研究員的研究約翰・韋恩巨蟹星座學院的在聖約翰的健康中心向顯示在黑瘤細胞找到的受體蛋白質看上去實現疾病的傳播到小腸。

這個研究，發布在 2008年 2月 1日，臨床癌症研究的問題，也建議合併蛋白質，稱 CCR9，與 CCL25 蛋白質，在疾病戰鬥的白細胞的發展知道扮演作用，可能幫助解釋黑瘤轉移的高入射到更低的腸。

黑瘤是皮膚癌的最嚴重的類型，與超過 53,000 個人在每年診斷的美國。 在過去三十年期間人的百分比在開發癌症的此表單的美國更多比被加倍了。 這個疾病是唯一的因為它轉移到小腸，癌症的其他表單傳播是少見的。

這個研究， 「CCR9/CCL25 的啟動在皮膚黑瘤的斡旋優先轉移到小腸」，是一个調查黑瘤傳播的最大其種類對這條胃腸道。 它使用了多種技術，例如分子生物學， immunostaining 和實驗室功能研究，估計二蛋白質的腫瘤; 因為它在小的肚腑特殊經常被生產在炎症時， CCL25 是重要的。

這個研究的結果在 88 從小腸的 102 個變形的黑瘤中顯示了 CCR9; 相反，從其他變形的機構站點的 96 個黑瘤都沒有顯示 CCR9 蛋白質。 在 CCR9 正黑瘤細胞進行的實驗室研究展示了變形的屬性以回應可能由特定化學物質禁止的 CCL25。

「我們估計了在小腸的腫瘤細胞 CCR9 的，并且給其他機構展示它與高意義比較轉移」， Hoon 說。 「其他，包括我們的組，顯示出，某些癌症頻繁地分佈對特定遙遠的機構，經常由於血管排水設備模式、機構某些屬性和腫瘤始發地站點的解剖地點。 什麼唯一的在這裡是黑瘤或影響皮膚在這個機體的多個解剖站點發生和那裡是與小腸的沒有直接血管連接數，從主要腫瘤發行的黑瘤細胞被吸引到此機構站點」。

「介入的細胞歸航的進程是免疫和激動的白細胞搬到特定站點的一個高度發達的生物結構在傳染、炎症或者傷害期間。 CCR9 感受器官通過血液 T 淋巴細胞顯示有差別地到小腸。 在小腸的炎症時， CCR9 正淋巴細胞被吸引。 看來黑瘤細胞劫持 T 淋巴細胞的生物學過程到小腸移動」， Hoon 說。

「這是信號的唯一演示或者黑瘤的吸引力到一個特定遙遠的機構站點」， Hoon 說，比作它對變形的腫瘤傳播的經典種子和土壤概念斯蒂芬開發的 Pagett，藉以系數在此的案件的一個吸引的信號 CCR9 實現轉移。 「如果我們可以識別有這些特定感受器官的患者的黑瘤，然後我們知道他們有一個高傾向轉移到小腸」。

他補充說，瞄準 CCR9 感受器官的處理可能天幫助防止黑瘤傳播對小腸。

此研究的資助由馬丁 H. 在 JWCI 的 Weil Foundation，國家衛生研究所和國家癌症學會提供。

自 1981年以來，韋恩系列承諾了約翰・韋恩名字給開創性癌症研究和教育以記念著名的演員，中斷於癌症。 約翰・韋恩巨蟹星座學院在聖約翰的健康中心接受了預付款的全世界讚歎在黑瘤、乳腺癌和直腸癌以及免疫療法癌症的。 其他研究領域包括關於食道癌症的研究。 JWCI 的唯一能力迅速地把實驗室科學研究變成應用的平移途徑到處理和檢測世界各地提供希望給癌症患者。

Farin F. Amersi，定位艾麗西亞 M. Terando的 Yasufumi，理查 A. Scolyer，約翰 F. 湯普森，安迪 N. Tran，標記 B. Faries，唐納德 L. Morton 和戴維 S.B. Hoon， 「CCR9/CCL25 的啟動在皮膚黑瘤的斡旋優先轉移到小腸」，臨床癌症研究，數量 14，問題 3， 2008年 2月 1日。

http://www.jwci.org/