Die kombinierte Familienhyperlipidemie der Krankheit (FCH) ist eine gemeinsame Sache des gestörten Metabolismus des Fettes und der frühen Herzinfarkte.
Uppsala-Hochschulwissenschaftler haben jetzt eine bahnbrechende Methode entwickelt und zum ersten Mal zeigen können, welche Gene durch das Gen USF1 geregelt werden, das bekannt, um die Krankheit zu verursachen. Diese Ergebnisse werden in der führenden Zapfen Genom-Forschung dargestellt.
Kombinierte Familienhyperlipidemie wird durch das Gen USF1 verursacht, das der Reihe nach viele anderen Gene regelt, aber bis jetzt hat es keine Techniken für das Finden gegeben, welche. Professor Claes Wadelius, an der Abteilung von Genetik und von Pathologie, Uppsala-Universität, hat neue Methoden für das Analysieren der genetischen Regelung geplant und einige Gene gefunden, die Fettstufen und Energieumwandlung regeln. Der Durchbruch ist ein Ergebnis der nahen Zusammenarbeit mit Professor Jan. Komorowski in der Linnaeus-Mitte für Bioinformatik.
Wie Active ein Gen-IS-IS, das durch die Proteine, genannt Übertragung geregelt wird, in Faktoren zerlegt, die zu den DNA-Strängen gesprungen werden. Bis jetzt ist dieses in den Reagenzgläsern und in nur einem Gen auf einmal analysiert worden. Forschungsteam Claes Wadelius' hat neue Hochleistungsfähigkeit Methoden entwickelt, die die Ergebnisse auf zwei entscheidende Arten verbessern. Einerseits werden lebende Zellen jetzt, nicht synthetische Gene in den Reagenzgläsern analysiert. Auf dem anderen wird das gesamte menschliche Genom in einem einzelnen Experiment, nicht bloß ein genetisches Fragment analysiert.