L'iperlipidemia combinata familiare di malattia (FCH) è una causa comune di metabolismo di disturbo di grasso e di attacchi di cuore iniziali.
Gli scienziati dell'Università di Upsala ora hanno messo a punto un metodo aprente la strada e possono mostrare per la prima volta che geni sono regolamentati dal gene USF1, che è conosciuto per causare la malattia. Questi risultati stanno presentandi nella Ricerca principale del Genoma del giornale.
L'iperlipidemia combinata Familiare è causata dal gene USF1, che a sua volta regolamenta molti altri geni, ma finora non ci sono stati tecniche per l'individuazione quale. Il Professor Claes Wadelius, al Dipartimento della Genetica e della Patologia, Università di Upsala, ha inventato i nuovi metodi per analizzare il regolamento genetico ed ha trovato una serie di geni che governano i livelli del grasso e la conversione di energia. L'innovazione è un risultato di collaborazione vicina con il Professor Gennaio Komorowski al Centro di Linneo per Bioinformatica.
Come attivo un IS-IS del gene regolamentato dalle proteine, chiamate fattori di trascrizione, che sono limitati ai fili del DNA. Finora, questo è stato analizzato in provette e soltanto un gene per volta. Il gruppo di ricerca di Claes Wadelius' ha messo a punto i nuovi metodi di alto-risparmio di temi che migliorano i risultati in due modi cruciali. Da un lato, le celle viventi ora sono analizzate, geni non sintetici in provette. D'altro Canto, l'intero genoma umano è analizzato in un singolo esperimento, non soltanto un frammento genetico.