O hyperlipidemia combinado familiar da doença (FCH) é uma causa comum do metabolismo perturbado da gordura e de cardíaco de ataque adiantados.
Os cientistas da Universidade de Upsália agora têm desenvolvido um método de abertura de caminhos e podem mostrar pela primeira vez que genes são regulados pelo gene USF1, que é sabido para causar a doença. Estes resultados estão sendo apresentados na Pesquisa principal do Genoma do jornal.
O hyperlipidemia combinado Familiar é causado pelo gene USF1, que regula por sua vez muitos outros genes, mas até aqui não houve nenhuma técnica para encontrar qual. O Professor Claes Wadelius, no Departamento da Genética e da Patologia, Universidade de Upsália, planejou métodos novos para analisar o regulamento genético e encontrou um número de genes que governam níveis da gordura e conversão de energia. A descoberta é um resultado da colaboração próxima com Professor Janeiro Komorowski no Centro de Linnaeus para a Bioinformática.
Como o active um IS-IS do gene regulado pelas proteínas, chamadas transcrição fatora, que são limitadas às costas do ADN. Até aqui, isto foi analisado em uns tubos de ensaio e em um somente um gene de cada vez. A equipa de investigação de Claes Wadelius' desenvolveu os métodos de grande eficacia novos que melhoram os resultados em duas maneiras cruciais. De um lado, as pilhas vivas são analisadas agora, genes nao sintéticos em uns tubos de ensaio. No outro, o genoma humano inteiro é analisado em uma única experiência, não meramente um fragmento genético.