被打乱的基因管理规定在油脂新陈代谢导致公用干扰

疾病家族联合的血脂过多 (FCH)是油脂和早心脏病发作被干扰的新陈代谢的常见原因。

乌普萨拉大学科学家现在开发了一个作早期工作在的方法，并且能第一次显示什么基因是由基因 USF1 调控的，知道导致这个疾病。 这些发现在主导的日记帐染色体研究存在。

家族联合的血脂过多是由基因 USF1 造成的，反过来调控许多其他基因，但是直到现在没有查找的技术哪个。 克雷斯 Wadelius 教授遗传学和病理学的部门的，乌普萨拉大学，构想了分析的基因管理规定新的方法并且找到管理油脂级别和能量转换的一定数量的基因。 突破是接近的协作的结果与 1月 Komorowski 教授的在分析复杂生物资料的学科 Linnaeus 中心。

激活蛋白质调控的基因 is is，称副本如何析因，一定对脱氧核糖核酸子线。 直到现在，这在试管和一个基因每次只被分析了。 克雷斯 Wadelius’研究小组开发了改进结果用二种关键的方式的新的高效率方法。 一方面，现在分析活细胞，在试管的不综合基因。 另一方面，整个人类基因组在一个唯一实验，一个基因片段不仅仅被分析。

这个方法用于查找有一个被干扰的功能在常见病家族联合的血脂过多的基因。 这些患者有胆固醇或其他油脂的提高的水平，导致被折磨的增加的风险在及早动脉硬化和心脏病发作之前。 分析向显示这个基因 USF1 反过来管理超过 1,000 个基因的活动，数确定油脂的机体的级别。 它也调控参加细胞的发电，提供了解在新陈代谢的干扰新的方式的一定数量的基因。 新的方法是 10-100 老部分和这个项目比十亿个分析介入更多的百万倍更加高效的。 这安置极大的要求关于怎样我们登记，存储，并且解释数据。

“技术跃进做医学研究更多情报学。 分析的数据这些准确的新的方法我们有了解的干扰的原因全新的功能在新陈代谢。 在其他项目我们使用同样方法了解癌症的新的原因”，克雷斯 Wadelius 教授说。

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