Den familial kombinerade hyperlipidemiaen för sjukdomen (FCH) är en vanlig anledning av störd ämnesomsättning av fett- och tidig sorthjärtinfarkter.
Uppsala Universitetarforskare har framkallat en banbrytande metod och kan nu visa för den första tiden vilka gener regleras av genen USF1, som är bekant att orsaka sjukdomen. Dessa rön framläggas i leda förar journal över GenomForskning.
Familial kombinerad hyperlipidemia orsakas av genen USF1, som reglerar i sin tur många andra gener, men tills nu det inte har finnas några tekniker för att finna, vilka. Professorn Claes Wadelius, på Avdelningen av Genetik och Patologi, den Uppsala Universitetar, har planerat nya metoder för att analysera genetisk reglering, och funnit ett nummer av gener, som reglerar fett, jämnar och energiomvandlingen. Genombrottet är ett resultat av nära samarbete med Professor som Jan Komorowski på Linnaeusen Centrerar för Bioinformatics.
Hur aktivet en gen är, regleras av proteiner som kallas transkription dela upp i faktorer, som är destinerade till DNAEN strandar. Till nu har detta analyserats i provrör och endast en gen i sänder. Det Claes Wadelius' forskninglaget har framkallat nya kick-effektivitet metoder som förbättrar den avgörande vägen för resultat itu. Å ena sidan och att bo celler analyseras nu, inte syntetmaterialgener i provrör. På annat analyseras den hela människagenom i ett singelexperiment, inte bara ett genetiskt fragment.