被打亂的基因管理規定在油脂新陳代謝導致公用干擾

疾病家族聯合的血脂過多 (FCH)是油脂和早心臟病發作被干擾的新陳代謝的常見原因。

烏普薩拉大學科學家現在開發了一個作早期工作在的方法，并且能第一次顯示什麼基因是由基因 USF1 調控的，知道導致這個疾病。 這些發現在主導的日記帳染色體研究存在。

家族聯合的血脂過多是由基因 USF1 造成的，反過來調控許多其他基因，但是直到現在沒有查找的技術哪個。 克雷斯 Wadelius 教授遺傳學和病理學的部門的，烏普薩拉大學，構想了分析的基因管理規定新的方法并且找到管理油脂級別和能量轉換的一定數量的基因。 突破是接近的協作的結果與 1月 Komorowski 教授的在分析複雜生物資料的學科 Linnaeus 中心。

激活蛋白質調控的基因 is is，稱副本如何析因，一定對脫氧核糖核酸子線。 直到現在，這在試管和一個基因每次只被分析了。 克雷斯 Wadelius』研究小組開發了改進結果用二種關鍵的方式的新的高效率方法。 一方面，現在分析活細胞，在試管的不綜合基因。 另一方面，整個人類基因組在一個唯一實驗，一個基因片段不僅僅被分析。

這個方法用於查找有一個被干擾的功能在常見病家族聯合的血脂過多的基因。 這些患者有膽固醇或其他油脂的提高的水平，導致被折磨的增加的風險在及早動脈硬化和心臟病發作之前。 分析向顯示這個基因 USF1 反過來管理超過 1,000 個基因的活動，數確定油脂的機體的級別。 它也調控參加細胞的發電，提供瞭解在新陳代謝的干擾新的方式的一定數量的基因。 新的方法是 10-100 老部分和這個項目比十億個分析介入更多的百萬倍更加高效的。 這安置極大的要求關於怎樣我們登記，存儲，并且解釋數據。

「技術躍進做醫學研究更多情報學。 分析的數據這些準確的新的方法我們有瞭解的干擾的原因全新的功能在新陳代謝。 在其他項目我們使用同樣方法瞭解癌症的新的原因」，克雷斯 Wadelius 教授說。

http://www.uu.se/