中斷的基因調控導致脂肪代謝中的常見的干擾

疾病家族性混合型高脂血 (碳氫比） 是不安代謝脂肪和早期心臟病發作的常見原因。

烏普薩拉大學的科學家現在發展創業的方法，可以顯示第一次什麼基因受已知會導致疾病的基因 USF1。這些研究結果是領先的基因組研究 》 雜誌在今天被提出。

家族性混合型高脂血引起基因 USF1，反過來管制很多其他的基因，但到目前為止已有沒有尋找哪些技術。制定新方法分析基因調控克萊斯 Wadelius 教授，在部門的遺傳學和病理學、 烏普薩拉大學，並將其發現的基因控制脂肪水準和能量轉換的數量。突破是馬鹿中心教授 Jan Komorowski 與生物資訊學的密切合作的結果。

基因是如何活動稱為轉錄因數，必將對 DNA 鏈的蛋白質，規管。到目前為止，這有試管和只有一個基因在一次分析。克萊斯 Wadelius 的研究團隊已經在兩個關鍵方面改進結果的新高效率方法。一方面，活細胞現已在試管中進行了分析，不合成的基因。另一方面，整個人類基因組進行分析在單一實驗中，而不僅僅是遺傳的片段。

該方法用於查找常見疾病家族合併高脂血症患者有不安的功能的基因。在這些患者中的膽固醇或被折磨的早期血管硬化和心臟病發作的風險增加導致的其他脂肪水準會升高。分析結果表明 USF1 的基因反過來控制多個 1,000 的基因，其中幾項確定人體的脂肪水準的活動。它還規定了大量的基因，參加該儲存格的能源生產，其中提供了了解代謝紊亂的新方法。10-100 萬倍更有效率，舊的和專案涉及超過十億分析的新方法。這對我們是如何註冊、 存儲和解釋資料放置很高的要求。

"技術進步正在醫學研究更多的資訊科學。我們有這些精確的資料分析的新方法完全新的功能，對於瞭解代謝紊亂的原因。克萊斯 Wadelius 教授說，在其他專案中我們瞭解新原因的癌症，使用相同的方法"。

http://www.uu.se/