Veel minder wijd gekend dan de gevaarlijke gevolgen van ijzer is de deficiënties het feit dat teveel ijzer problemen kan ook veroorzaken.
De nauwkeurige oorsprong van genetische de wanorde erfelijke hemochromatosis van de ijzeroverbelasting (HH) is ontwijkend gebleven. In een gezamenlijke inspanning, hebben de onderzoekers van het Europese Moleculaire Laboratorium van de Biologie (EMBL) en de Universiteit van Heidelberg, Duitsland, nu ontdekt dat HH een leverziekte is. Zij rapporteren in de huidige kwestie van het Metabolisme van de Cel dat de wanorde zich ontwikkelt wanneer een essentieel gen in levercellen ontbreekt.
Het Ijzer is essentieel voor ons lichaam, omdat het een centrale component van rode bloedcellen is. Ook weinig ijzer kan tot gevaarlijke anemias leiden, maar ook kan teveel ijzer schadelijk zijn aangezien het de vorming van giftige basissen bevordert die tot weefselschade leiden. Erfelijke hemochromatosis is een wanorde die van de ijzeroverbelasting die, ongeveer één in 300 mensen beïnvloedt, waarschijnlijk de gemeenschappelijkste genetische wanorde in Europa is. De Wetenschappers hebben een gen geïdentificeerd, genoemd HFE, dat wanneer veranderde oorzakenhemochromatosis in muizen en mensen. Maar tot hiertoe is het onbekend waarin weefsel of orgaan het gen handelt om ijzeroverbelasting te verhinderen.
Een groep onderzoekers rond Matthias Hentze bij EMBL en Martina Muckenthaler en Wolfgang Stremmel bij de Universiteit van Heidelberg hebben nu geconstateerd dat de muizen die genetisch worden gebouwd om HFE slechts in levercellen niet te hebben alle centrale eigenschappen van de ziekte tonen.
„Zegt de wetenschappers aan HH als ziekte van de darm worden gedacht, omdat dit is waar het ijzerbegrijpen eigenlijk plaatsvindt,“ Lange tijd Matthias Hentze, Verwante Directeur van EMBL die. „Ons onderzoek openbaart nu het essentiële punt eigenlijk de lever is en verklaart waarom de patiënten HH aan verhoogde ijzerabsorptie.“ lijden