Molto meno ampiamente è conosciuto che le conseguenze pericolose delle carenze di ferro il fatto che troppo ferro può anche causare i problemi.
L'origine esatta del hemochromatosis ereditario del ferro di disordine genetico di sovraccarico (HH) è rimanere evasiva. In uno sforzo comune, i ricercatori dal Laboratorio Europeo di Biologia Molecolare (EMBL) e l'Università di Heidelberg, Germania, ora hanno scoperto che HH è un'affezione epatica. Riferiscono nella questione attuale del Metabolismo delle Cellule che il disordine si sviluppa quando un gene cruciale sta mancando di in celle di fegato.
Il Ferro è essenziale per il nostro organismo, perché è una componente centrale dei globuli rossi. Troppo poco ferro può piombo alle anemie pericolose, ma anche troppo ferro può essere nocivo mentre promuove la formazione di radicali tossici che piombo a danno di tessuto. Il hemochromatosis Ereditario è un disordine di sovraccarico del ferro che, pregiudicante circa uno in 300 persone, è probabilmente la malattia genetica più comune in Europa. Gli Scienziati hanno identificato un gene, chiamato HFE, che quando hemochromatosis mutato di cause in mouse ed in esseri umani. Ma finora non si sa in quale tessuto o organo il gene sta agendo per impedire il sovraccarico del ferro.
Un gruppo di ricercatori intorno a Matthias Hentze a EMBL e Martina Muckenthaler e Wolfgang Stremmel all'Università di Heidelberg ora hanno trovato che i mouse che geneticamente sono costruiti per mancare di HFE soltanto in celle di fegato mostrano tutte le funzionalità centrali della malattia.
“A lungo gli scienziati ritenuti a HH come malattia dell'intestino, perché questo è dove l'assorbimento del ferro realmente ha luogo,„ dice Matthias Hentze, Direttore Associato di EMBL. “La Nostra ricerca ora rivela il punto cruciale è realmente il fegato e spiega perché i pazienti di HH soffrono da assorbimento aumentato del ferro.„