Dużo mniej szeroko zna niż niebezpieczne konsekwencje żelazni niedostatki fact który także powodować problemom może zbyt dużo żelaza.
Dokładny początek genetycznego żelaznego przeciążenie nieładu dziedziczny hemochromatosis (HH) zostawał nieuchwytnym. W wspólnym wysiłku, badacze od Europejskiego Cząsteczkowej biologii laboratorium (EMBL) i uniwersytet Heidelberg, Niemcy, teraz odkrywali że HH jest wątrobowym chorobą. Donoszą w aktualne sprawy który rozwija nieład komórka metabolizm gdy kluczowy gen brakuje w wątrobowych komórkach.
Żelazo jest istotny dla nasz ciała, ponieważ ja jest środkowym składnikiem czerwone komórki krwi. Zbyt mało żelaza może prowadzić niebezpieczne anemie, ale także być szkodliwi może zbyt dużo żelaza gdy ono promuje formację toksyczni radykałowie które prowadzą tkankowa szkoda. Dziedziczny hemochromatosis jest żelaznym przeciążenia nieładem który, wpływa wokoło jeden w 300 ludziach, jest prawdopodobnie najwięcej pospolitego genetycznego nieładu w Europa. Naukowowie utożsamiali gen, nazwany HFE który gdy mutujący przyczyny hemochromatosis w myszach i istotach ludzkich., Ale jak mimo to ja jest niewiadomy w który organie lub tkance gen postępuje zapobiegać żelaznego przeciążenie.
Grupa badacze wokoło Matthias przy EMBL, Wolfgang Stremmel przy uniwersytetem Heidelberg i teraz znajdowaliśmy że myszy które genetycznie konstruują brakować HFE w wątrobowych komórkach tylko pokazują wszystkie środkowe cechy choroba.
Przez długi czas myśleć HH jako choroba jelito naukowowie, ponieważ to jest" mówi Matthias Hentze, Stowarzyszony dyrektor EMBL. "dokąd żelazo asymilacja właściwie bierze miejsce," "Nasz badawczy teraz wyjawia kluczowego punkt jest właściwie wątróbką i wyjaśnia dlaczego HH pacjenci cierpią od narosłego żelaznego absorbowania."