Mycket bekant än de farliga följderna av stryka mindre brett brister är faktumet som för mycket stryker kan också orsaka problem.
Avkrävabeskärningen av det genetiskt stryker överbelastningsoordning som den ärftliga hemochromatosisen (HH) har återstått gäcka. I ett gemensamt försök har forskare från det Molekylära BiologiLaboratoriumet för Europén (EMBL) och Universitetar av Heidelberg, Tyskland, nu upptäckt att HH är en leversjukdom. De anmäler i strömmen utfärdar av CellÄmnesomsättning som oordningen framkallar, när en avgörande gen saknar i leverceller.
Iron är nödvändig för vårt förkroppsligar, därför att det är en central som är del- av röda blodceller. Stryka För lite kan leda till farliga blodbristar, men också stryker för mycket kan vara skadligt, som den främjar bildandet av giftliga radikaler som leder till silkespapperskada. Den Ärftliga hemochromatosisen är en strykaöverbelastningsoordning som som påverkar omkring en i 300 folk, är antagligen den mest genetiska oordningen för allmänningen i Europa. Forskare har identifierat en gen som kallas HFE, som, när det muteras, orsakar hemochromatosis i möss och människor. Men, som yet den är okänd i vilket silkespapper eller organ genen är tillförordnad att förhindra, stryka överbelastning.
En grupp av forskare runt om Matthias Hentze på EMBL och Martina Muckenthaler och Wolfgang Stremmel på Universitetar av Heidelberg har nu funnit att möss, som iscensättas genetiskt för att sakna HFE endast i leverceller visar alla centralsärdrag av sjukdomen.
”På länge äger rum forskare som tänks av HH som en sjukdom av inälvan, därför att denna är var stryka, uptaken faktiskt,” något att säga Matthias Hentze, Förbunden Direktör av EMBL. ”Avslöjer Vår forskning nu det avgörande pekar är faktiskt levern och förklarar därför HH-tålmodig lider från ökande stryker absorbering.”,