Hôpital Henry Ford se lance dans un procès élargi d'essais cliniques majeurs impliquant l'utilisation de la thérapie génique en combinaison avec la radiothérapie, pour déterminer si le traitement combiné est plus efficace que la radiothérapie seule pour les patients à risque intermédiaire cancer de la prostate .
L'essai clinique fait partie d'une subvention de 9 millions de dollars provenant du National Cancer Institute (NCI) a décerné à Henry Ford pour étudier l'efficacité de la thérapie génique pour traiter le cancer de la prostate .
«Dans le cadre de cette subvention de recherche, nous avons eu des résultats encourageants impliquant deux petites études cliniques», explique Svend Freytag, Ph.D., chef de division de la recherche, la radio-oncologie, Hôpital Henry Ford.
Dr. Dirk Freytag, avec Benjamin Movsas, MD, président de la radio-oncologie et Hans Stricker, MD, vice-président du département d'urologie à l'Hôpital Henry Ford sont des chercheurs principaux de l'étude.
En raison des résultats des essais précédents, le NCI a approuvé un essai de phase III impliquant 280 cancers de la prostate des patients sur une période de trois ans. Un essai de phase III est la dernière étape dans une étude pour déterminer si le traitement à l'étude devrait devenir le traitement standard.
Actuellement la radiothérapie (sans la thérapie génique) ou l'ablation chirurgicale de la prostate est le traitement standard pour les patients atteints localisé de la prostate , avec des taux de guérison similaires. cancer de la prostate est la deuxième cause de décès par cancer chez les hommes selon l'American Cancer Society.
"Quand vous considérez que partout dans le monde la plupart des essais impliquant une thérapie génique sont à des stades très précoces de développement impliquant la recherche dans des tubes à essai, le fait que l'hôpital Henry Ford se lance maintenant dans un essai de phase III clinique majeur pour tester ce que un nouveau traitement standard de , est un testament à la recherche de classe mondiale innovantes qui ont lieu ici », explique le Dr Movsas, investigateur principal de l'étude. «À ma connaissance, c'est le seul endroit au monde où une telle étude de thérapie génique est disponible pour ce groupe de patients", ajoute-il.
Le premier approuvé par la FDA essai clinique a étudié environ 15 hommes qui avaient auparavant la radiothérapie seule et la repousse du cancer expérimentés. Ils n'ont obtenu que la thérapie génique suicide, qui a été prouvé sûr. Thérapie génique suicide utilise deux gènes spécifiques, enfermé dans un virus (celui associé au rhume), pour convertir de médicaments non toxiques en agents hautement toxiques lorsque les gènes sont insérés dans une tumeur. Les gènes activer agents chimiothérapeutiques localement pour détruire les cellules cancéreuses et les rendre plus sensibles à renforcer l'efficacité de la radiothérapie.