Sebuah studi dokumen malformasi terlihat pada bayi yang lahir ke penerima transplantasi ginjal yang telah mengambil mycophenolate mofetil (MMF), seorang yang tersedia imunosupresan banyak digunakan secara komersial sebagai Cellcept baru.
Temuan menunjukkan pola cacat lahir spesifik khusus untuk obat ini, memperkuat potensi untuk membahayakan janin. Studi ini diterbitkan dalam edisi Januari 2008 American Journal of Medical Genetics, tersedia online melalui Wiley InterScience di http://www3.interscience.wiley.com/journal/117869018/issue .
Sekitar 14.000 kelahiran untuk penerima transplantasi organ, pasien ginjal terutama transplantasi, telah dilaporkan di seluruh dunia. Meskipun kehamilan awalnya buruk disarankan untuk para wanita, American Society of Transplantasi menyimpulkan pada tahun 2003 bahwa kehamilan biasanya aman setelah tahun pertama transplantasi, asalkan organ penolakan atau komplikasi lain belum terjadi. The janin efek samping beberapa obat penekan kekebalan telah dipelajari, meskipun tidak untuk obat baru yang digunakan secara luas, seperti (MMF).
Penggunaan obat imunosupresan adalah, diperlukan seumur hidup pengobatan untuk penerima transplantasi organ padat. Mereka digunakan untuk mencegah, menghambat atau mengurangi reaksi alami dari sistem kekebalan tubuh terhadap jaringan asing. Namun, obat ini memiliki efek samping penting yang kadang menghalangi penggunaannya. FDA membagi menjadi empat kategori imunosupresan (A, B, C dan D) tentang toksisitas terhadap janin. MMF baru-baru ini telah ditingkatkan ke kelas D selama kehamilan, yang berarti bahwa penggunaannya tidak diperbolehkan untuk resiko tinggi cacat janin. Immunosupressants juga diberikan kepada wanita dengan penyakit autoimun yang berat, seperti lupus umum. Bahkan, 3 dari 10 bayi yang dijelaskan dalam literatur mengenai cacat ini memiliki ibu pada MMF karena nefritis lupus.