As malformações novas dos originais de um estudo vistas em um infante carregado a um rim transplantam o receptor que tinha tomado o mofetil do mycophenolate (MMF), um imunossupressor amplamente utilizado disponível comercialmente como Cellcept.
Os resultados sugerem um detalhe específico do teste padrão do defeito congénito a esta droga, reforçando seu potencial prejudicar ao feto. O estudo foi publicado na introdução De janeiro de 2008 do Jornal Americano da Genética Médica, acessível em linha através de Wiley InterScience em http://www3.interscience.wiley.com/journal/117869018/issue.
Aproximadamente 14.000 nascimentos aos receptores da transplantação de órgão, primeiramente doentes transplantados do rim, foram relatados no mundo inteiro. Embora a gravidez fosse inicialmente mal-aconselhado para estas mulheres, a Sociedade Americana da Transplantação concluiu em 2003 que a gravidez é geralmente segura depois do primeiro ano de uma transplantação, contanto que a rejeção do órgão ou outras complicações não ocorreram. Os efeitos secundários fetal de diversas drogas do imunossupressor foram estudados, embora não para medicamentações mais novas amplamente utilizadas, como (MMF).
O uso de drogas do imunossupressor é um tratamento exigido, de vida para receptores contínuos da transplantação de órgão. São usados para impedir, inibir ou reduzir a reacção natural do sistema imunitário contra tecidos estrangeiros. Contudo, estas drogas têm os efeitos secundários importantes que impossibilitam às vezes seu uso. O FDA divide imunossupressores em quatro categorias (A, B, C e D) em relação à toxicidade ao feto. MMF tem sido promovido recentemente para classificar D durante a gravidez, significando que seu uso está impossibilitado para o risco elevado de malformações fetal. Immunosupressants é dado igualmente às mulheres com doenças auto-imunes severas, tais como o lúpus generalizado. De facto, 3 de 10 bebês descritos na literatura em relação a estes defeitos tiveram matrizes em MMF devido à nefrite do lúpus.