Kość problemy i torbielowa łykowatość

Niedawna nauka Dr Christina Haston, badacz mcGill uniwersyteta centrum zdrowia instytut badawyczy, zrzuca niektóre nowego światło na kość problemach które ogólny towarzyszą torbielową łykowatość.

Dr Haston's nauka wskazuje przy genetyka przyczyniać się ten kości wątłość jak, znalezienie który może mieć niektóre następstwa w zmieniać lecznicze praktyki. Artykuł publikował na Luty 1, 2008 w Amerykańskim czasopiśmie Oddechowa i Krytyczna opieki medycyna.

Medyczna społeczność ogólny rozważa kości łamliwość kojarzy z torbielową łykowatością być multifactorial. Ja myśleć być konsekwencją mutacja Cftr gen trzustkowa choroba kojarząca z torbielową łykowatością z sterydami udogadniać oddychanie traktowanie i gen odpowiedzialny dla torbielowej łykowatości.

Nauka pokazywał że myszy które są znamiennie niskie niż tamto kontrolne myszy. z Cftr genu mutacją kości gęstość kopalną kości masę i Ten różnica zdarza się bez trzustkowego niedomiaru widzieć clinically i pod nieobecność steryd traktowania.

Ten wniosek wyraźnie definiuje odnosić sie kość problemy jako dodatkowa patologia wywodzi się od Cftr mutaci i nie jako efekt uboczny traktowanie. To może mieć niektóre lecznicze konsekwencje gdy ono otwiera aleję dla definiować celującego traktowanie w myszach.

Chociaż precyzyjny mechanizm który łączy ten mutację kość rozwój jest niewiadomy, studiujący te myszy przy różnymi wiekami zgodny z dzieciństwem, adolescencja i dorosłość pokazywaliśmy że kości struktury myszy z Cftr mutacją dostają bliżej do normy gdy myszy starzeją się; w innych słowach genetyczna mutacja wydają się zwalniać kość przyrosta no zapobiegać go i. Jakkolwiek, ten częściowy wniosek wymaga dalszy naukę potwierdzającą.

http://www.muhc.ca/