Problemas do Osso e fibrose cística

Um estudo recente pelo Dr. Christina Haston, um pesquisador do instituto de investigação do Centro de Saúde da Universidade de McGill, derrama alguma luz nova nos problemas do osso que acompanham geralmente a fibrose cística.

O estudo do Dr. Haston está apontando na genética como contribuindo a esta fraqueza do osso, encontrar qual pode ter algumas implicações em mudar práticas terapêuticas. O artigo foi publicado o 1º de fevereiro de 2008 no Jornal Americano da Medicina Respiratória e Crítica do Cuidado.

A comunidade médica considera geralmente a fragilidade do osso associada com a fibrose cística para ser multifactorial. É provavelmente uma conseqüência da mutação do gene de Cftr, o gene responsável para a fibrose cística, da doença pancreático associada com a fibrose cística e do tratamento com os esteróides para facilitar respirar.

O estudo mostrou que os ratos com uma mutação genética de Cftr têm uma densidade do osso e uma massa minerais do osso que são significativamente mais baixos do que aqueles de ratos do controle. Esta diferença ocorre sem a insuficiência pancreático considerada clìnica e na ausência do tratamento esteróide.

Esta conclusão define claramente problemas cístico-fibrose-relacionados do osso como uma patologia adicional que provem da mutação de Cftr e não como um efeito secundário do tratamento. Isto pode ter algumas conseqüências terapêuticas enquanto abre uma avenida para definir um tratamento visado nos ratos.

Embora o mecanismo preciso que liga esta mutação para desossar a revelação fosse desconhecido, estudando estes ratos nas idades diferentes que correspondem à infância, a adolescência e a idade adulta mostraram que as estruturas do osso dos ratos com a mutação de Cftr obtêm mais perto da norma enquanto os ratos envelhecem; ou seja a mutação genética parece retardar o crescimento do osso e não o impedir apenas. Contudo, esta conclusão parcial exige um estudo mais adicional ser confirmada.

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