Benproblem och cystic fibrosis

En ny studie av Dr Christina Haston, en forskare av forskningsinstitut för den McGill UniversitetarVårdcentralen, utgjuter något nytt lätt på benproblemen som medföljer allmänt cystic fibrosis.

Studien för Dr Hastons pekar på genetik som att bidra till denna bensvaghet, finna som kan ha några implikationer, i att ändra som är terapeutiskt, övar. Artikeln publicerades på Februari 1, 2008 i Amerikanen Föra Journal över av Respiratorisk och Kritisk OmsorgMedicin.

Den medicinska gemenskapen betraktar allmänt benbräckligheten tillhörande med cystic fibrosis att vara multifactorial. Det tänks för att vara en följd av mutationen av den Cftr genen, genansvariga för cystic fibrosis, av den bukspottkörtel- sjukdomen som är tillhörande med cystic fibrosis och av behandlingen med steroider som ska göras lättare att andas.

Studien visade att möss med en Cftr genmutation har en mineraliskt täthet för ben och ben att samlas, som är markant lägre, än de av kontrollerar möss. Denna skillnad uppstår utan den bukspottkörtel- bristen som clinically ses och i frånvaroen av steroid- behandling.

Denna avslutning definierar klart cystic-fibrosis-släkta benproblem som en extra patologi som stemming från den Cftr mutationen och inte som en biverkning av behandling. Detta kan ha några terapeutiska följder, som den öppnar en aveny för definition av en riktad behandling i möss.

Även Om preciseramekanismen, som anknyter denna mutation för att bena ur utveckling, är okända som studerar dessa möss på olika åldrar som motsvarar till barndom, har tonårstid och vuxenlivet, visat att ben strukturerar av möss med den Cftr mutationen får närmare normen, som mössna åldras; med andra ord verkar den genetiska mutationen precis för att sakta bentillväxt och inte för att förhindra den. Emellertid kräver denna partiska avslutning mer ytterligare studie att bekräftas.

http://www.muhc.ca/