Wissenschaftler haben eine neue Region im Genom festgestellt, das verantwortlich ist, damit die Fähigkeit des Gehäuses falsches Cholesterin regelt, das mit Herzinfarkt und Vektor verbunden wird.
Ihre Ergebnisse werden in der Lanzette veröffentlicht.
Die Forscher fanden drei genetische Schwankungen der gleichen Region auf Chromosom 1, alle die mit Niveaus des LDL-Cholesterins im Blut verbunden wurden.
Teams vom Medizinischen Forschungsrat-Epidemiologie-Gerät, das Wellcome-Trust Sanger-Institut, Universität von Cambridge und GlaxoSmithKline, studierten Daten von vielen Leuten über Europa. Sie betrachteten Genom-weite Scans von mehr als elf tausend Leuten, um herauszufinden, denen Gene LDL-Cholesterin Stufen beeinflussen.
Dr. Manjinder Sandhu, vom MRC-Epidemiologie-Gerät und von der Abteilung des Öffentlichen Gesundheitswesens u. der Grundversorgung, Universität von Cambridge und Leitungskabelforscher für die Studie sagte: „Während Therapien zu den unteren Cholesterinspiegeln in den Leuten existieren, deren Stufen zu hoch sind, ist viel über die Vorrichtungen noch unbekannt, die Cholesterinregelung zugrunde liegen und warum einige Leute scheinen, mehr als andere zu produzieren. “ Er ging weiter: „Obgleich, was Sie essen, bestimmt ein Faktor in Ihren Cholesterinspiegeln und in etwas falschem Cholesterin ist diätetisch im Ursprung ist, wird die Mehrheit des LDL-Cholesterins durch das Gehäuse produziert. Die Ausführung einer Genom-weiten Studie, nach Bereichen suchend, die auf Cholesterinspiegel sich beziehen, hilft uns, herauszufinden, warum einige Leute mehr als andere produzieren. “ „Wären möglicherweise Wir in der Lage, diese Informationen zu verwenden, um zu kennzeichnen, welche Leute von sich entwickelnden Cholesterinproblemen besonders gefährdet sind. Wir können die Funktion der mit einbezogenen Gene auch betrachten und heraus finden auf, welche Art jemand möglicherweise Probleme hat, falsche Cholesterinspiegel zu regeln. Dieses könnte uns helfen, spezifischeres zu konstruieren und angemessene Behandlungen,“ sagt Dr. Sandhu.Professor Nick Wareham, Direktor des MRC-Epidemiologie-Geräts erklärte die Schuppe der Studie: „Dieses stellt eine statistische Mammutbemühung durch Teams in den öffentlich finanzierten Forschungseinrichtungen, im barmherzigen Sektor und in der Industrie dar. „Der kooperative Spiritus, in dem die Forschung durchgeführt wurde und der Zugriff zu den Daten und zur Sachkenntnis von Academic und von Industriewissenschaftlern dieses ein besonders aufregendes Projekt gemacht hat, gesicherte Daten erzeugend, die neue Einblicke in die Regelung des Cholesterins zur Verfügung stellt. “ Professor Paul Matthews, Vizepräsident der Klinischen Pharmakologie und der Entdeckungs-Medizin, GlaxoSmithKline, hob die Bedeutung einer neuen Partnerschaft in der Genetikforschung zwischen GSK und dem MRC hervor, um Ursachen für geläufige Krankheiten zu finden: „GSK sucht nach Innovation, um bessere Medizin zu holen den Patienten. Durchbrüche, wenn das Beschäftigen große klinische Probleme aus offene, in hohem Grade kooperative Wissenschaft so nur herauskommen kann. GSK wird an dieser Partnerschaft festgelegt, die es wird gehofft erbringt weitere Ergebnisse.“
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