कैंसर रिसर्च यूके वित्त पोषित वैज्ञानिकों ने मानव जीनोम में सात नए स्थलों के विकास के पुरुषों के जोखिम से जुड़े होते हैं पाया है प्रोस्टेट कैंसर CancerHelp ब्रिटेन "href = "http://www.cancerhelp.org.uk/help/default.asp?page = 2659 "लक्ष्य = _blank> प्रोस्टेट कैंसर उनके. निष्कर्ष नेचर जेनेटिक्स में आज प्रकाशित कर रहे हैं.
पर कैंसर रिसर्च के वैज्ञानिकों संस्थान और कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय के एक जीन MSMB कहा जाता है जो संभवतः के लिए स्क्रीनिंग में इस्तेमाल किया जा सकता है प्रोस्टेट कैंसर और रोग निगरानी पाया. साइटों की एक अन्य LMTK2 बुलाया जीन जो नए उपचार के लिए एक लक्ष्य हो सकता है बंदरगाहों. डेटा से पता चलता है कि इन नव पहचान आनुवंशिक परिवर्तन सभी के आधे से अधिक में मौजूद हैं प्रोस्टेट कैंसर के मामलों . वे एक से 60 फीसदी के द्वारा रोग के एक व्यक्ति के जोखिम में वृद्धि.
वहाँ शायद कई अलग अलग कारक है कि प्रभाव के विकास के प्रोस्टेट कैंसर , लेकिन जीनों के संयोजन के लिए विशेष रूप से एक प्रमुख हिस्सा खेलने के लिए लगा रहे हैं. इन परिणामों की सबसे बड़ी संख्या का प्रतिनिधित्व करते हैं एक जीनोम चौड़ा कैंसर तिथि करने के लिए अध्ययन में पाया आनुवंशिक जोखिम कारकों.
डॉ. Ros Eeles, जो कैंसर रिसर्च संस्थान में अध्ययन का नेतृत्व ने कहा: "ये रोमांचक परिणाम हमें मदद करने के लिए और अधिक सही रूप में विकसित होने का खतरा गणना प्रोस्टेट कैंसर और बेहतर लक्षित स्क्रीनिंग और उपचार के विकास के लिए नेतृत्व कर सकते हैं. "
टीम, ब्रिटेन और ऑस्ट्रेलिया में वैज्ञानिकों के साथ सहयोग में कुल 10,000 से अधिक पुरुषों के मेकअप आनुवंशिक मतभेद का अध्ययन किया. वे जो अधिक की आनुवंशिक जोखिम पर होने लगा रहे थे पुरुषों के डीएनए स्कैनिंग द्वारा शुरू कर दिया है क्योंकि वे 61 (1171 पुरुषों) के साल की उम्र से पहले किया गया था इस बीमारी के साथ का निदान या एक परिवार के इतिहास था प्रोस्टेट कैंसर प्रोस्टेट कैंसर (683 पुरुषों ). वे तो पुरुषों के लिए जो रोग (1894 पुरुषों) नहीं था की एक नियंत्रण समूह के साथ इन परिणामों की तुलना में, लेकिन इसी तरह के क्षेत्रों में रहते थे.