Cancer Research Storbritannien finansierade forskare har hittat sju nya platser i det mänskliga genomet som är kopplade till mäns risk att utveckla prostatacancer på CancerHelp Storbritannien "href =" http://www.cancerhelp.org.uk/help/default.asp?page = 2659 "target = _blank> prostatacancer . Deras resultat publiceras i Nature Genetics idag.
Den forskare vid Institute of Cancer Research och University of Cambridge hittat en gen som kallas MSMB som möjligen skulle kunna användas vid screening för prostatacancer och sjukdomar övervakning. En annan av de platser som hyser en gen som kallas LMTK2 som kan vara ett mål för nya behandlingar. Uppgifterna tyder på dessa nyligen identifierade genetiska förändringar finns i över hälften av alla prostatacancer fall. Båda ökar en persons risk för sjukdomen med upp till 60 procent.
Det finns förmodligen många olika faktorer som påverkar utvecklingen av prostatacancer , men vissa kombinationer av gener tros spela en viktig roll. Dessa resultat representerar det största antalet genetiska risk faktorer som finns i en genomet hela cancerstudie hittills.
Dr Ros Eeles, som lett studien vid Institute of Cancer Research, sade: "Dessa spännande resultat kommer att hjälpa oss att mer exakt beräkna risken att utveckla prostatacancer och kan leda till utveckling av bättre riktad screening och behandling. "
Teamet, samarbetar med forskare i Storbritannien och Australien, studerat skillnader i arvsmassan består av över 10.000 män totalt. De började genom att scanna DNA män som tros vara högre "genetisk risk för prostatacancer , eftersom de hade fått diagnosen sjukdomen före 61 års ålder (1171 män) eller hade en familjehistoria av prostatacancer (683 män ). De jämförde sedan resultaten med en kontrollgrupp av män som inte har sjukdomen (1894 män), men bodde i liknande områden.