Sundhedsmyndighederne i USA siger, at de er ved at undersøge rapporter om alvorlige bivirkninger i forbindelse med behandlinger med Botox.
The Food and Drug Administration (FDA) siger, at de har fået nogle rapporter om alvorlige bivirkninger forbundet med Botox Botox Kosmetiske og Myobloc.
De tre lægemidler indeholder små doser af botulinum toxin, Botox, som indeholder botulinum toxin type A, er godkendt til behandling af øjenlåg spasmer, nakke spasmer, og overdreven sveden, sammen med Botox Kosmetiske, som bruges til behandling af ansigts rynker.
Myobloc, som indeholder botulinum toxin type B, er godkendt til behandling af halsen muskelkramper hos voksne.
De mest alvorlige tilfælde involverede børn behandlet for spasticitet i deres arme og ben er forbundet med cerebral parese, og dette er ikke en FDA-godkendt brug af botulisme toksiner hos børn eller voksne.
Det fremgår af bivirkninger var relateret til spredning af toksinet til områder fjernt fra injektionsstedet, og efterligne symptomer på botulisme, der kan omfatte synkebesvær, svaghed og luftvejsproblemer.
Selv om der ikke dødsfald blandt voksne er blevet knyttet til den medicin, nogle voksne har været indlagt, herunder mindst én person, som bruges Botox til kosmetisk brug, og der har været rapporter om voksne oplever symptomer som f.eks svært ved at holde deres hoveder, svaghed, synkebesvær, og hængende øjenlåg.