De ontdekking door onderzoekers van minstens tien nieuwe genen verbonden aan prostate kanker kon voortaan worden gebruikt om zeer riskante mensen nauwkeurig te identificeren.
Het onderzoek van de V.S., het UK en IJsland heeft meer genetische die variaties geopenbaard met prostate kankerrisico worden verbonden en de onderzoekers zeggen de revelaties konden helpen voorspellen welke mensen vatbaar voor de agressiefste vormen van de ziekte zijn en ook tot nieuwe behandelingen leiden.
Prostate kanker is gemeenschappelijkste kanker bij mensen na longkanker en wordt gemeenschappelijker aangezien de mensen verouderen, geeft het van een kwart alle kanker bij mensen rekenschap.
De voorstanderklier is een okkernoot-gerangschikte klier bij de basis van de blaas die vloeistof voor sperma produceert; verslagen kanker is vaak een traaggroeiende tumor en vele mensen zullen sterven aan iets anders alvorens het gevaarlijk wordt.
Volgens het onderzoeksteam bij het UK'S Instituut van Kankeronderzoek, dat zeven van de nieuwe genveranderingen met betrekking tot prostate risico identificeerde, zouden de genetische die tests op de bevindingen worden gebaseerd in een paar jaar kunnen worden ontwikkeld.
De Oncoloog Ros Eeles zegt het potentieel voor een genetische test daar is maar de marketing van tests aan het publiek is voorbarig; zulk een test kon helpen zij identificeren die werkelijk onderzoek nodig hebben.
Een genoom-Breed aftasten van meer dan een half miljoen enige brievenvariaties in werd de code van DNA geanalyseerd bij mensen in het UK en Australië en de onderzoekers zeggen de zeven genen die zij niet eerder was verbonden met prostate kanker hebben gevonden.
De genen die door analyse van 10.000 individuen werden gevonden, zijn aanwezig in over de helft alle prostate kankergevallen.
Één van hen, MSMB, kan in het bloed worden gemeten en kan in onderzoek voor of de controle van de vooruitgang van de ziekte bijzonder nuttig zijn, terwijl een andere, LMTK2, een potentieel doel voor nieuwe behandelingen zou kunnen zijn.
De onderzoekers geloven binnen de volgende drie tot vier jaar „het genetische profileren“ aan mensen zou kunnen worden aangeboden om hun risico te beoordelen om de voorwaarde te ontwikkelen en dit zal toelaten dat een nauwkeuriger besluit wordt genomen waarin verband met de mensen regelmatigere controle of verdere tests nodig hebben.
Het Huidige onderzoek voor mensen met een familiegeschiedenis van de ziekte impliceert prostate specifiek antigeen (PSA)bloedonderzoek om tekens van de ziekte te ontdekken die vaak onnauwkeurig en misleidend is.