Ang pagkatuklas ng mga mananaliksik ng hindi bababa sa sampung mga bagong genes na kaugnay sa prosteyt kanser ay maaaring sa hinaharap ay ginagamit upang tumpak na makilala ang mga mataas na-panganib na tao.
Ang pananaliksik mula sa US, ang UK at Iceland ay nagsiwalat mas genetic na mga pagkakaiba-iba na nakaugnay sa panganib ng prosteyt kanser at ang mga mananaliksik na sabihin ang mga revelations na maaaring makatulong sa mahuhulaan kung aling mga tao ay madaling kapitan sa mga pinaka -agresibo na form ng sakit at din humantong sa mga bagong paggamot.
Prosteyt kanser ay ang pinaka-karaniwang kanser sa mga tao matapos sa kanser sa baga at nagiging mas karaniwang bilang lalaki edad, ang account para sa isang isang-kapat ng lahat ng cancers sa mga lalaki.
Prosteyt ay isang walnut-laki glandula sa base ng pantog na gumagawa ng fluid para sa tabod; magpatirapa kanser ay madalas na isang mabagal-lumalaking bukol at maraming tao ay mamatay ng iba pa bago ito ay nagiging mapanganib.
Ayon sa pananaliksik ng koponan sa ang UK Institute of Cancer Research, na nakilala pitong ng mga bagong pagbabago sa gene na naka-link sa prosteyt panganib, genetic mga pagsubok na batay sa mga natuklasan na ang maaaring binuo sa isang ilang taon.
Oncologist Ros Eeles sabi ni ang mga potensyal na para sa isang genetic test ay doon ngunit ang marketing ng mga pagsubok sa ang pampublikong ay napaaga, tulad subukan ang isang ay maaaring makatulong na makilala ang mga na talagang kailangan screening.
Isang Genome-malawak na-scan ng higit sa kalahating milyong mga solong mga variation ng sulat sa code ng DNA ay nasuri sa mga tao sa UK at Australia at ang mga mananaliksik sabihin ng pitong mga genes nila nahanap ay hindi pa nai-link sa prosteyt kanser.
Ang mga genes na kung saan ay natagpuan sa pamamagitan ng pagtatasa ng 10,000 mga indibidwal, sa mahigit kalahati ng lahat ng mga kaso ng prosteyt kanser.
Isa sa kanila, MSMB, maaaring sinusukat sa dugo at maaaring partikular na kapaki-pakinabang sa screening para sa o sa pagsubaybay ng pagpapatuloy ng sakit, habang ang isa pa, LMTK2, ay maaaring isang potensyal na target para sa mga bagong paggamot.
Ang mga mananaliksik ay naniniwala sa loob ng susunod na tatlong sa apat na taon na "genetic profiling" ay maaaring inaalok sa mga tao upang masuri ang kanilang mga panganib ng pagbuo ng ang kalagayan at ito ay paganahin ang isang mas tumpak na desisyon na ginawa sa kung saan ang mga tao kailangan mas regular na pagsubaybay o karagdagang mga pagsubok.
Kasalukuyang screening para sa mga tao na may isang pamilya kasaysayan ng sakit ay nagsasangkot ng prosteyt tiyak na antigen (PSA) dugo pagsubok upang makita ang mga palatandaan ng sakit na kung saan ay madalas na hindi tumpak at nakaliligaw.