前立腺癌にリンクされた新しい遺伝子の暴露は危険度が高い人を選抜できます

未来に前立腺癌と関連付けられた少なくとも 10 の新しい遺伝子の研究者による発見が正確に危険度が高い人を識別するのに使用できます。

米国、イギリスおよびアイスランドからの研究は前立腺癌の危険とリンクされる遺伝の変化を明らかにし、暴露がまたどの人が病気の最も積極的な形式に敏感原因となるのを予測しである、新しい処置のことができることをか助ける研究者は言います。

前立腺癌は人のすべての癌の四分の一を人が老化するので人の共通癌後肺癌でした、共通に、それ占めますなります。

前立腺は精液のための液体を作り出すぼうこうのベースにクルミサイズの腺です; 弱った癌は頻繁に成長が遅い腫瘍であり、それが危なくなる前に多くの人は何か他のもので停止します。

識別したイギリスの癌研究の協会の調査チームに従って、新しい遺伝子の変更の 7 つは前立腺の危険に、調査結果に基づいて遺伝テスト数年のうちに成長できますリンクしました。

遺伝テストのための潜在性がそこにあるが、パブリックへのテストのマーケティングが早期であることを腫瘍学者 Ros Eeles は言います; そのようなテストは実際に選別する必要がある人の識別を助けることができます。

DNA コードの五十万以上の単一の文字の変化のゲノム全体のスキャンはイギリスの人で分析され、見つけた 7 つの遺伝子が前立腺癌に前にリンクされてしまわなかったことをオーストラリアおよび研究者は言います。

10,000 人の個人の分析によって見つけられた遺伝子は、すべての前立腺癌のケースの半分にあります。

別のものは、 LMTK2、新しい処置のための潜在的なターゲットであることができるが、それらの 1 つは、 MSMB、血で測定することができ、スクリーニングに特に有用のためのかもしれませんまたはモニタリング病気の進行。

研究者は人に 「遺伝に側面図を描く」次の 3 条件を開発する彼らの危険を査定することをから 4 年の中に提供できます信じ、これは人がより規則的なモニタリングを必要とするか、またはテストを促進するより正確な決定がなされることを可能にします。

病気の家系歴の人のための現在のスクリーニングは頻繁に不正確、 (PSA)紛らわしい病気の印を検出するために前立腺の特定の抗原の血液検査を含みます。

人の 10-15% に前立腺のバイオプシーを遂行することを保証する十分な PSA のレベルが高くあるが 2-3% だけが処置を必要とします。

アイスランドからの研究者はまた米国および彼のチームの健康のある各国用協会の 2 つの新しい遺伝の変更そしてスティーブン Chanock がまた病気なしで前立腺癌を持つ 1,100 人以上およびそれらの彼らの調査の 3 つの遺伝の変更を検出したことを Genetics Inc. を検出しました解読します。

バイオ企業はスクリーンテストがやがて $500 人の使用できる直通の医者の費用で使用できることを遺伝学株式会社を言います解読します。

専門家は前立腺癌がどのようにの成長するおよび病気を開発する高いリスクを持つために知られていた人の方の前立腺癌のためのターゲットスクリーニングを非常に改良することをか新しい情報が理解言います。

前立腺癌と診断された 680,000 人の毎年約 220,00 はそれがもとで停止します; 新しい情報は病気を扱う改良されたスクリーニングおよび目標とされた薬剤に導くことができます。

前立腺癌はオーストラリアの 11 人に付き 1 つに影響を与えます。

新しい研究は性質の遺伝学で出版されます。