与前列腺癌被链接的新的基因的揭示能挑选高危险的人

由至少十个新的基因的研究员的发现与前列腺癌相关能今后用于准确地识别高危险的人。

从美国、英国和冰岛的研究显示了与前列腺癌风险链接的更加基因的差异，并且研究员说揭示可能帮助预测哪些人是易受这个疾病的最积极的表单并且导致新的处理。

前列腺癌是在人的最公用的癌症，在肺癌并且变得更加公用，因为人变老后，它占在人的所有癌症四分之一。

前列腺是一个核桃尺寸封垫在生产精液的流体膀胱的基础; 衰竭的癌症经常是一个生长缓慢的肿瘤，并且许多人将中断于其他，在变得危险前。

根据在癌症研究英国的学院的研究小组，识别七新的基因更改与前列腺风险链接了，在发现基础上的基因测试可能在几年内被开发。

癌症医师 Ros Eeles 说在一个基因测试的潜在那里，但是测试营销对公共的是过早的; 这样测试可能帮助识别真需要筛选的那些人。

超过在脱氧核糖核酸编码上的 50 万单字母的变化染色体扫描在人被分析了在英国，并且澳大利亚和他们查找的研究员说七个基因与前列腺癌以前未被链接。

通过对 10,000 个单个的分析被找到的基因，是存在完全成功在一半所有前列腺癌案件。

他们中的一个， MSMB，在这滴血液被评定，并且可能是特别有用的在审查为或监控疾病的级数，而别的， LMTK2，可能是新的处理的潜在目标。

研究员在以后三到四年之内相信 “基因描出”可能为人提供估计他们的开发这个情况的风险，并且这将使更加准确的决策做人需要更加正常的监控或促进测试。

人的当前审查有这个疾病的家史的介入前列腺特定抗原 (PSA)验血检测经常是不正确和令人误解的疾病的符号。

虽然 10-15% 人将有高担保足够的 PSA 的级别执行前列腺切片检查法，只有 2-3% 将要求所有处理。

从冰岛的研究员解码 Genetics Inc. 也发现二个新的基因的变化和史蒂文 Chanock 国家卫生研究所在美国和他的小组上也检测了在他们的超过有前列腺癌的 1,100 个人和那些上的研究的三个基因变化，不用这个疾病。

生物技术公司解码遗传学公司说筛分试验很快将是可用的在 $500 位可用的通过医生的一费用。

专家说新的信息非常地将改进了解对前列腺癌如何开发和前列腺癌的目标审查往人已知有开发这个疾病的更高的风险。

680,000 个人诊断与前列腺癌每年大约 220,00 将中断于它; 新的信息能导致改进的对待这个疾病的审查和被瞄准的药物。

前列腺癌在澳大利亚影响一在 11 个人。

新的研究在本质遗传学被发布。